La FDA autorise la commercialisation des sachets de nicotine

Après un examen scientifique approfondi, la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé la commercialisation de 20 sachets de nicotine ZYN. Les sachets de nicotine, petits sachets en fibres synthétiques contenant de la nicotine, sont conçus pour être placés entre la gencive et les lèvres d’une personne.

En faisant référence à la norme de santé publique légalement requise par la loi de 2009 sur la prévention du tabagisme familial et la lutte contre le tabac, la FDA a déterminé qu’en raison de quantités nettement inférieures de composants nocifs que les cigarettes et la plupart des produits du tabac sans fumée, les sachets de nicotine autorisés présentent un risque plus faible de cancer et d’autres problèmes de santé graves. En outre, il est prouvé que ces sachets de nicotine peuvent aider les utilisateurs actuels de cigarettes et d’autres produits du tabac à arrêter avec succès ces produits plus nocifs.

« Pour recevoir les autorisations de mise sur le marché, la FDA doit disposer de preuves suffisantes que les nouveaux produits offrent plus de bénéfices pour la santé de la population que de risques », a déclaré Matthew Farrelly, Ph.D., directeur du Bureau scientifique du Centre des produits du tabac de la FDA. un communiqué de presse de l’agence.

« Dans ce cas, les données montrent que ces sachets de nicotine répondent à cette barre en bénéficiant aux adultes qui consomment des cigarettes et/ou des produits du tabac sans fumée et qui passent complètement à ces produits. »

La FDA a souligné que cette autorisation ne signifie pas que les produits à base de nicotine sont totalement sûrs, mais qu’ils répondent aux exigences visant à apporter plus d’avantages que d’inconvénients. L’agence a ajouté qu’elle suivrait de près la commercialisation de ces produits pour se prémunir contre toute publicité destinée aux jeunes et qu’elle imposerait des « restrictions strictes » à la publicité numérique, télévisée et radiophonique.