Les enquêteurs du Mass General Brigham ont découvert qu’une méthode initialement conçue pour la détection du cancer peut également identifier et surveiller même d’infimes quantités de particules virales intactes du SRAS-CoV-2 dans le sang et d’autres fluides de patients atteints d’infections aiguës au COVID-19, créant ainsi un potentiel de guider le traitement futur des patients.
La recherche est publiée dans Avancées scientifiques.
« Au début de la pandémie, nous voulions voir si notre approche pour isoler les petites vésicules cancéreuses pouvait être adaptée pour isoler le virus SARS-CoV-2 des biofluides comme le sang, les selles et la salive », a déclaré le co-auteur principal Shannon L. Stott, Ph.D., membre du corps professoral du Centre d’ingénierie en médecine et chirurgie du Massachusetts General Hospital (MGH). « Nous avons rapidement constitué une équipe interdisciplinaire d’experts pour adapter notre technologie afin de repousser les limites de la détection intacte des virus. »
Stott et ses collègues de son laboratoire, ainsi que celui de Geneviève M. Boland, MD, Ph.D., directrice chirurgicale du Centre Termeer pour les thérapies ciblées au MGH, ont découvert que leur technique pouvait détecter aussi peu que trois particules virales dans 1 millilitre. de sang. Lorsqu’elle a été testée sur plus de 150 échantillons (103 échantillons de plasma, 36 salive et 29 échantillons de selles) provenant de patients atteints de COVID-19, la méthode a mesuré avec précision les niveaux de virus au fil du temps, avec des particules virales intactes détectées jusqu’à 50 jours après une infection initiale. .
« Avec l’évolution des besoins cliniques, la capacité de surveiller en série la charge virale de cette manière a un grand potentiel pour guider le traitement des patients atteints de COVID long », a déclaré Stott. « Cette technologie polyvalente pourrait également avoir des applications généralisées dans la surveillance virale des maladies infectieuses actuelles et futures. »