Le premier essai clinique randomisé contrôlé par placebo évaluant l’impact des anticorps monoclonaux thérapeutiques sur le risque de développer un long COVID a été dirigé par des chercheurs de Weill Cornell Medicine. L’étude, publiée dans eMédecineCliniquedétaille un essai clinique international multicentrique de phase 2/3 qui a révélé qu’une combinaison d’amubarvimab et de romlusevimab ne réduisait pas l’apparition de symptômes longs du COVID.
D’une durée de semaines, voire de mois, après l’infection par le SRAS-CoV-2, la COVID longue se caractérise par une variété de symptômes qui affectent chaque personne différemment. Ceux-ci incluent une fatigue extrême, des difficultés de concentration, une faiblesse musculaire, des douleurs articulaires et des problèmes de mémoire. Selon un rapport des National Academies, environ 15 à 20 millions d’Américains et plus de 60 millions dans le monde ont eu un long COVID à un moment donné.
L’étude, dirigée par le Dr Teresa Evering, professeur adjoint de médecine à la division des maladies infectieuses de Weill Cornell Medicine et médecin spécialiste des maladies infectieuses au NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center, a évalué l’impact du traitement par anticorps administré lors d’une infection aiguë. résultats après récupération à neuf mois.
L’équipe de recherche a analysé les données collectées dans le cadre d’ACTIV-2, un essai clinique conçu pour évaluer l’innocuité et l’efficacité des traitements expérimentaux pour traiter les adultes non hospitalisés atteints de COVID-19 léger à modéré. Mené en 2021, cet essai a inclus plus de 800 personnes à haut risque de forme grave de COVID-19 aux États-Unis et dans cinq autres pays. La population étudiée n’était pour la plupart pas vaccinée contre le COVID-19 et a été recrutée avant l’émergence des variantes omicrons du virus SARS-CoV-2.
Auparavant, le Dr Evering et ses collègues ont montré que les personnes traitées dans l’essai avec les anticorps amubarvimab et romlusevimab lors d’une infection aiguë étaient 79 % moins susceptibles d’être hospitalisées ou de mourir du COVID dans les quatre semaines que celles qui avaient reçu un placebo.
Pour cette nouvelle étude, les chercheurs ont évalué le « journal des symptômes » que les participants à l’essai ont tenu pendant neuf mois après le traitement, dans lequel ils ont enregistré la gravité d’un ensemble de 27 symptômes typiques d’un long COVID. Les participants ont également rempli deux questionnaires sur la qualité de vie liés à la santé.
La combinaison d’anticorps a continué à assurer une protection contre l’hospitalisation et la mort tout au long de cette période. Les chercheurs, cependant, n’ont constaté aucune différence significative dans les symptômes autodéclarés de longue COVID pour ceux qui ont reçu un traitement par rapport à un placebo.
« Les recherches futures devraient se concentrer sur l’identification des mécanismes sous-jacents au long COVID, en particulier en ce qui concerne la manière dont différents agents thérapeutiques pour le COVID-19 aigu peuvent influencer les résultats à long terme », a déclaré le Dr Evering. « Des études randomisées et contrôlées par placebo supplémentaires à grande échelle sont nécessaires pour évaluer l’efficacité des interventions précoces dans la réduction de la prévalence de longue durée du COVID. »