Utilisation à long terme de l’upadacitinib réalisable chez les adolescents atteints de dermatite atopique

Le traitement à long terme des adolescents atteints de dermatite atopique (MA) modérée à sévère par l’upadacitinib est sûr et efficace pendant 76 semaines, selon une étude publiée en ligne le 23 octobre dans JAMA Dermatologie.

Amy S. Paller, MD, de la Feinberg School of Medicine de l’Université Northwestern à Chicago, et ses collègues ont évalué l’efficacité et les événements indésirables de l’upadacitinib chez des patients adolescents atteints de MA modérée à sévère pendant 76 semaines. L’analyse comprenait les données de 542 adolescents participant aux essais cliniques Measure Up 1, Measure Up 2 et AD Up.

Les chercheurs ont constaté qu’à la semaine 76, une réduction ≥ 75 pour cent du score de l’indice de zone et de gravité de l’eczéma (EASI-75) a été obtenue par 89,1, 84,4 et 87,8 pour cent des adolescents prenant 15 mg d’upadacitinib dans les programmes Measure Up 1 et Measure Up 2. , et les essais AD Up, respectivement. Pour une dose de 30 mg, EASI-75 a été atteint respectivement par 96,1, 93,6 et 82,7 pour cent des adolescents. Pour les deux doses d’upadacitinib, les résultats ont indiqué un maintien ou une amélioration de l’EASI-75 sur 76 semaines. Les résultats à long terme chez les participants à l’essai étaient cohérents avec le profil d’événements indésirables connu de l’upadacitinib (infection herpétique : 4,0, 1,9 et 1,1 événements pour 100 années-patients, respectivement ; élévation de la créatine kinase : 11,6, 11,0 et 7,1 événements pour 100 patients). -années, respectivement), sans aucun nouveau signal observé avec l’une ou l’autre dose.

« Bien que la différence dans les proportions de patients atteignant au moins EASI-75 entre les deux groupes de traitement par l’upadacitinib soit faible, la différence entre les deux doses devient plus prononcée au fil du temps dans les critères d’efficacité les plus stricts, tels que EASI-90. » écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec des sociétés pharmaceutiques, dont AbbVie, qui fabrique l’upadacitinib et a financé l’étude.