Selon une étude publiée en ligne le 27 décembre dans Réseau JAMA ouvert.
Manas K. Akmatov, Ph.D., de l’Institut central de recherche sur les soins de santé ambulatoires de Berlin, et ses collègues ont systématiquement évalué les maladies et les symptômes diagnostiqués au cours des cinq années précédant un premier code de diagnostic lié à la SEP ou à une maladie démyélinisante du système nerveux central en pédiatrie. patients versus témoins sans SEP ou atteints d’arthrite juvénile idiopathique (AJI). L’étude cas-témoins appariée, basée sur la population, a inclus 1 091 enfants et adolescents (âgés de moins de 18 ans) atteints de SEP ; 10 910 sans SEP ; et 1 068 avec JIA.
Les chercheurs ont trouvé neuf Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes, 10e révision, modification allemande code plus souvent chez les enfants atteints de SEP au cours des cinq années précédant le premier diagnostic que parmi les témoins sans SEP : obésité, troubles de la réfraction oculaire et de l’accommodation, troubles visuels, gastrite et duodénite, troubles de la rotule, anomalies du rythme cardiaque, flatulences, troubles de la sensation cutanée et étourdissements et étourdissements (rapports de cotes ajustés, 1,70, 1,26, 1,31, 1,35, 1,47, 1,94, 1,43, 12,93 et 1,52, respectivement). Parmi ces codes, quatre étaient significativement plus fréquents chez les enfants atteints de SEP que chez les témoins atteints d’AJI : obésité, troubles de la réfraction et de l’accommodation, troubles visuels et troubles de la sensation cutanée (rapports de cotes ajustés, 3,19, 3,08, 1,62 et 27,70).
« À notre connaissance, il s’agit de la première étude qui examine systématiquement les diagnostics posés des années avant le diagnostic initial de SEP en milieu pédiatrique », écrivent les auteurs.
