Le bimekizumab est sûr et efficace sur deux ans dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée

Pour les patients atteints d’hidradénite suppurée (HS), le bimekizumab est sûr et efficace sur deux ans, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie, tenue du 25 au 28 septembre à Amsterdam.

Christos C. Zouboulis, de la Fondation européenne de l’hidradénite suppurée à Dessau, en Allemagne, et ses collègues ont présenté les données d’efficacité et de sécurité sur deux ans pour les essais regroupés BE HEARD I&II (BHI&II) et BE HEARD EXT (BHEXT). Au total, 556 patients ont été assignés au hasard au bimekizumab dans l’étude BHI&II au départ, ont complété 48 semaines et sont entrés dans BHEXT ; 446 ont complété 96 semaines en BHEXT.

Les chercheurs ont constaté qu’une réponse clinique HS ≥ 50 % (HiSCR50)/75/90/100 a été obtenue par 79,9, 64,0, 42,3 et 30,2 % de tous les patients traités par bimekizumab, respectivement, à la semaine 48 ; il y a eu une amélioration des réponses à 85,4, 77,1, 57,6 et 44,2 %, respectivement, à la semaine 96. Le score moyen du système international HS Severity Score System (IHS4) chez les patients traités par bimekizumab était de 35,6 ± 31,5 au départ ; le pourcentage de variation moyen par rapport au départ dans IHS4 était de −70,3 ± 39,6 et de −79,8 ± 28,1 aux semaines 48 et 96, respectivement.

Le nombre moyen de tunnels de drainage (DT) était de 3,8 ± 4,3 chez les patients traités par bimekizumab au départ ; la variation moyenne en pourcentage par rapport à la valeur initiale des DT était de −57,5 ± 72,9 et de −73,7 ± 45,7 aux semaines 48 et 96, respectivement. Au total, 917 des 995 patients ayant reçu une ou plusieurs doses de bimekizumab ont présenté un événement indésirable survenu pendant le traitement (EIT) sur une période de deux ans. Des EIIT graves ont été rapportés chez 122 patients et des EIIT ayant conduit à l’arrêt du traitement ont été rapportés chez 109 patients.

« Ces résultats sont particulièrement encourageants compte tenu de la nécessité de nouvelles options de traitement offrant un soulagement durable aux patients », a déclaré Zouboulis dans un communiqué.