Selon une étude publiée en ligne le 23 octobre dans Urologie et néphrologie internationales.
Kyle O’Hollaren, de la faculté de médecine de l’Université Wayne State à Detroit, et ses collègues ont évalué les réponses thérapeutiques et les événements indésirables de l’AC micronisé chez des patients atteints d’IC/BPS réfractaire. L’analyse a inclus 15 patients qui ont échoué au traitement conventionnel et ont reçu 100 mg d’AC micronisé reconstitué injecté intra-détrusor par cystoscopie sous anesthésie générale à l’aide d’une aiguille de calibre 23. Vingt injections de 0,5 mL ont été administrées dans les parois latérales et postérieures de la vessie et les résultats ont été évalués à six mois.
Les chercheurs ont constaté qu’un mois après les injections, il y avait une amélioration significative des scores des symptômes IC/BPS chez tous les patients. Six mois après l’injection, tous les patients maintenaient une réponse clinique soutenue. Aucun événement indésirable lié au produit n’a été observé.
« Ces résultats suggèrent un bénéfice clinique prometteur de l’utilisation d’un produit bicouche amnios/chorion pour traiter l’IC/BPS », écrivent les auteurs.
« Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats et évaluer la durabilité à long terme de cette approche thérapeutique. Cette étude représente la première preuve appuyant les avantages cliniques d’un produit bicouche amnios/chorion dans la gestion de l’IC/BPS.
