Le professeur de biologie de la DGIST, Yea Kyungmoo, et son équipe de recherche ont développé une technologie de livraison de médicaments à base d’exosomes de nouvelle génération pour traiter efficacement la stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (MASH), une maladie métabolique incurable, en collaboration avec le professeur Baek Moon-chang de Kyungpook University of Medicine of Medicine.
Le document est publié dans la revue Biomatériaux.
La purée est une maladie complexe qui accompagne diverses maladies métaboliques, telles que l’obésité et le diabète, et les thérapies existantes sont limitées dans leur efficacité car elles ne ciblent qu’un seul mécanisme pathologique. Certains candidats ont soit des essais cliniques qui ont échoué ou sont retardés dans l’approbation en raison d’effets secondaires cardiovasculaires ou de préoccupations d’utilisation à long terme. De telles circonstances démontrent la nécessité de stratégies de traitement combinées plus sûres et plus efficaces.
Pour relever ces défis, l’équipe de recherche du professeur Yea a réalisé l’ingénierie simultanée de l’intérieur et la surface des vésicules extracellulaires (exosomes), des particules biologiquement dérivées qui jouent un rôle vital dans la fourniture de signaux entre les cellules, pour formuler un système de livraison de médicament bifonctionnel spécifique au traitement pathologiquement complexe.
Les exosomes, qui transportent diverses molécules, y compris les protéines, les lipides et les matériaux génétiques, sont produits naturellement dans le corps et sont considérés comme un système prometteur de livraison de médicaments de nouvelle génération car ils ont une biocompatibilité plus élevée, une toxicité plus faible et moins d’effets secondaires que les systèmes de livraison de médicaments à base de lipides existants (tels que les vaccins CoviD-19).
La recherche est conçue pour réguler simultanément les anomalies métaboliques, l’inflammation et la fibrose, les principaux mécanismes pathologiques de la purée, en attachant le puissant facteur de croissance des fibroblastes de protéines à combustion des graisses (FGF21) à la surface des exosomes, et en fermant le miRNA-223, ce qui est efficace pour la régulation de l’inflammation et des fibrose. En particulier, les exosomes peuvent être livrés explicitement aux tissus hépatiques, maximisant l’efficacité du traitement.
« Cette recherche est la première à démontrer un nouveau concept de traitement combiné utilisant des exosomes pour la purée, une maladie métabolique difficile à traiter. Il met en lumière le potentiel de surmonter les limites des stratégies de traitement existantes », a déclaré le professeur Yea. « Nous espérons établir un système de production de masse à l’avenir qui conduira au développement réel des médicaments. »
