Les vaccins sauvent des millions de vies chaque année, mais il y a toujours un besoin urgent de vaccins plus efficaces. Les stratégies pour lutter contre les épidémies graves des infections virales sont particulièrement importantes. De telles infections sont initiées à des surfaces muqueuses, où il existe une association étroite entre les cellules épithéliales polarisées et les cellules effectrices immunitaires. Cependant, les vaccins sont généralement donnés par voie intramusculaire ou par voie sous-cutanée, et ne fournissent souvent pas une protection suffisante sur le site réel de l’infection.
Dans Communications de la naturele laboratoire du professeur Jan Terje Andersen et des collaborateurs rapportent sur une nouvelle plate-forme technologique de vaccins, dans laquelle l’antigène de la sous-unité est génétiquement fusionné à l’albumine.
L’albumine a été choisie comme porteuse car elle est activement transportée à travers la barrière muqueuse par FCRN, un récepteur trouvé sur les cellules épithéliales muqueuses.
Lors de la livraison intranasale à plusieurs souches de souris différentes, les vaccins de fusion albumine-antigène ont induit des réponses d’anticorps systémiques et spécifiques à l’antigène muqueux. Les souris se sont révélées protégées contre le défi avec SARS-CoV-2 et la grippe A. L’adjuvant a été inclus et pourrait également être conjugué au site au transporteur d’albumine.
Surtout, lorsque la nouvelle stratégie de vaccin basée sur l’albumine a été comptabilisée contre un vaccin d’ARNm administré par intramusculaire ou une alternative administrée par voie intranasale où un antigène a été fusionné à un porte-avions de taille similaire à l’albumine, seuls les réponses intranasales basées sur l’albumine ont donné naissance à des réponses robustes d’anticorps iga muqueux.
L’étude suggère donc que cette plate-forme vaccinale basée sur l’albumine sans aiguille peut être attrayante pour la conception de vaccins contre plusieurs agents pathogènes respiratoires.
« Il y a un besoin critique d’amélioration des vaccins qui ciblent les agents pathogènes transmis à travers les voies respiratoires et peuvent provoquer des infections mortelles. Ainsi, nous sommes heureux de faire rapport sur une nouvelle technologie de vaccinage polyvalente, où l’antigène peut être n’importe quelle sous-unité protéique identifiée d’un agent infectieux ».
« Notre stratégie est basée sur une compréhension approfondie de la biologie complexe du FCRN, un récepteur exprimé sur les cellules muqueuses. L’albumine est un ligand pour le FCRN, et nous avons conçu une variante d’albumine humaine avec une capacité accrue à engager le récepteur pour améliorer le transport actif à travers les barrières muqueuses. Le transport est suivi par une induction des réponses d’anticorps contre le sous-un-syndical.
« Surtout, nous avons exploré la nouvelle plate-forme vaccinale dans des systèmes précliniques in vivo soigneusement conçus, où nous avons pris en considération des différences de liaison inter-espèces importantes, qui est essentielle dans une perspective de translation. Nous sommes très encouragés par les résultats que nous espérons ouvrira la voie aux vaccins qui fournissent non seulement l’immunité systémique, mais aussi la protection au site réel de l’infection. »
