Les sucettes au fentanyl et les produits similaires controversés ne seront plus fabriqués par les fabricants de médicaments, a annoncé la Food and Drug Administration américaine.
Connus sous le nom de médicaments TIRF, ces produits contiennent du fentanyl et sont utilisés pour gérer les accès de douleur chez les patients atteints de cancer qui sont devenus tolérants à une thérapie aux opioïdes 24 heures sur 24, a déclaré la FDA dans un communiqué publié cette semaine.
La décision des fabricants de médicaments de cesser de vendre ces médicaments fait suite à des décennies d’enquêtes et de poursuites judiciaires contre les fabricants de médicaments qui avaient commercialisé les analgésiques à action rapide de manière trop agressive. CBS News signalé.
En 2020, la FDA a d’abord renforcé les restrictions de prescription de ces produits, en réponse à des données suggérant qu’ils étaient administrés à des patients qui ne sont pas tolérants aux opioïdes.
Le fabricant de médicaments Cephalon avait l’approbation de la FDA pour commercialiser ces médicaments pendant des années sous des noms de marque comme Actiq, une pastille sucrée sur un bâtonnet, ou Fentora, un comprimé qui se dissout dans la bouche.
Le fabricant de médicaments génériques Teva Pharmaceuticals a acquis Cephalon en 2011, lorsque le marché d’Actiq valait environ 173 millions de dollars par an, CBS News signalé.
Les responsables de Teva n’ont pas répondu jeudi à une demande de commentaires sur les raisons pour lesquelles ils cesseront de vendre les produits, CBS News signalé.
En 2022, Teva a réglé les poursuites intentées par les gouvernements des États et locaux qui accusaient la société de promouvoir Actiq et d’autres analgésiques puissants à base de fentanyl auprès de patients non cancéreux et de minimiser les risques d’addiction.
Teva cessera de vendre ces produits le 30 septembre, a déclaré la FDA.
« La FDA n’a pas demandé cet arrêt. Il est important de noter que la FDA ne fabrique pas de médicaments et ne peut pas exiger d’une société pharmaceutique qu’elle fabrique un médicament, qu’elle en fabrique davantage ou qu’elle modifie la distribution d’un médicament », a ajouté l’agence.
