En Suisse, en moyenne, plus de 6700 femmes développent chaque année un cancer du sein. C’est ce qui ressort des chiffres de l’Office fédéral de la statistique. L’une d’elles aurait pu être Antonia, 26 ans, à un moment donné. Un test génétique réalisé l’année dernière a montré que la jeune femme était porteuse d’une mutation BRCA1. En conséquence, elle a décidé de subir une mastectomie complète (Noté. Rouge. Ablation des deux glandes mammaires).
« Je savais que c’était en moi. Il y avait beaucoup trop de cancer dans l’arbre généalogique », a déclaré Antonia au journal suisse « 20 Minutes ». Son grand-père souffrait d’un cancer de la prostate, sa grand-mère et sa mère d’un cancer du sein.
Mère déjà atteinte d’un cancer du sein – et porteuse du gène
Quand Antonia avait 13 ans, sa mère a été aux prises avec un diagnostic de cancer du sein. Elle a ensuite subi un test génétique qui a montré qu’elle était porteuse de la mutation du gène BRCA1. Cela signifie qu’il existe un risque accru de développer un cancer du sein ou de l’ovaire et d’hériter du gène.
À cette époque, Antonia ne voulait pas se faire tester : ce n’est qu’après la naissance de son deuxième enfant, une fille, qu’elle a ressenti le besoin de protection. Pour réduire son propre risque de cancer, elle a décidé de subir une mastectomie et une reconstruction en utilisant ses propres tissus. Le désir d’enfant de la jeune femme s’est soldé par deux enfants car elle ne veut pas transmettre la mutation.
« Je sais que je n’aurai probablement pas de cancer du sein. Je suis juste plus calme et j’ai l’esprit tranquille », a-t-elle déclaré à « 20 Minutes ». En même temps, elle a peur de parler à ses enfants d’une éventuelle mutation génétique.
Une mastectomie prophylactique réduit le risque personnel de développer un cancer du sein de plus de 95 pour cent, rapporte l’« Apotheken Umschau ». Le risque après l’opération est donc inférieur à celui des femmes sans mutation BRCA.
Qu’est-ce que la mutation BRCA1 ?
BRCA1 apparaît comme un gène dans le génome humain et est l’un des gènes suppresseurs de tumeurs, informe le portail « Doccheck ». Une mutation du gène augmente le risque de tumeurs malignes. De plus, une mutation peut également favoriser les maladies tumorales suivantes :
- Cancer de l’ovaire (tumeur maligne des ovaires)
- Cancer de la prostate
- Carcinome gastrique
- Cancer du côlon (cancer du gros intestin ou partie du cancer colorectal)
- Cancer du pancréas (cancer du pancréas)
- Carcinome péritonéal primitif (tumeur maligne de la cavité abdominale)
Selon l’hôpital universitaire de Dresde, BRCA1 est hérité de manière autosomique dominante. Cela signifie que tous les parents au premier degré (enfants, parents, frères et sœurs) d’une personne porteuse de la mutation « ont une probabilité de 50 % d’être également porteurs du changement génétique ».
Programme de détection précoce pour les personnes concernées
Toute personne porteuse de la mutation peut décider de participer à un programme intensif de détection précoce et de suivi (IFNP), rapporte le portail « Mammamia-Online ». Les interlocuteurs sont les centres familiaux du cancer du sein et de l’ovaire. Le programme comprend régulièrement des échographies, des mammographies et une imagerie par résonance magnétique (IRM).
