« J’ai l’impression que 1 000 fourmis marchent dedans dans mes jambes »



« Aujourd’hui, la SEP me tient complètement sous contrôle. » Avec ces mots clairs, Anna Kraft aborde directement le sujet qui la préoccupe ce jour-là dans un post sur son profil Instagram. Parce que Kraft souffre de sclérose en plaques (SEP), elle a rendu public le diagnostic en 2021. La maladie, qui peut avoir des effets très différents sur les personnes touchées, s’accompagne de restrictions dans la vie quotidienne – en fonction de leur état d’esprit du jour.

L’homme de 40 ans a fait état d’une pire journée à son poste. « Courir ? C’est difficilement possible. J’ai l’impression que des milliers de fourmis courent dans mes jambes. Des picotements, des engourdissements, aucune force », écrit-elle. « Mon corps me dit très clairement aujourd’hui : Stop. »

Anna Kraft fait le point sur sa sclérose en plaques

L’ancienne athlète d’athlétisme souligne également que l’image qu’elle dresse habituellement sur les réseaux sociaux ne correspond pas toujours à la réalité.

« Je montre souvent les jours où il se passe beaucoup de choses : le travail, les enfants, le sport, la vie », écrit-elle. « Mais quand je parle de SEP, ces jours-là en font aussi partie. Ceux où je suis allongé sur le canapé et où mon propre corps établit soudain les règles. »

« Je sais qu’il y aura des jours meilleurs »

Kraft souligne que le message n’est pas destiné à « susciter la pitié ». Ce n’est « ni dramatique » ni « héroïque » qu’elle reste à terre « parce qu’il n’y a pas d’autre issue aujourd’hui ». « C’est aussi la SEP », souligne-t-elle. « C’est moi aussi. » La présentatrice ne se veut pas pessimiste : « Je sais qu’il y aura des jours meilleurs », souligne-t-elle. « Il n’y en a tout simplement aucun aujourd’hui. »

La sclérose en plaques est une « maladie aux mille visages »

La sclérose en plaques est souvent qualifiée de « maladie aux mille visages », explique le neurologue Mimun Azizi dans un article pour FOCUS en ligne. La SEP est une maladie auto-immune inflammatoire chronique du système nerveux central.

Elle peut s’en sortir variété de symptômes express, selon la région du système nerveux qui est touchée. Certains des signes les plus courants sont

  • engourdissement,
  • Problèmes de vision
  • et des symptômes de paralysie.

Ces symptômes n’apparaissent souvent que lorsque de nombreuses voies du système nerveux sont bloquées.

La SEP progresse par rechutes

Le type de maladie le plus courant survient généralement sous forme de poussées. Une poussée est l’apparition soudaine de nouveaux symptômes ou une aggravation sévère des symptômes existants qui dure au moins 24 heures.

Après une crise, les symptômes disparaissent généralement complètement ou seulement partiellement en six à huit semaines – un processus appelé rémission. La fréquence de ces crises varie d’un patient à l’autre et est un indicateur de la progression de la maladie.

La maladie nerveuse est actuellement incurable

Malgré tous les progrès de la recherche et du traitement, la SEP n’est toujours pas guérissable. Toutefois, ces dernières années, les options de traitement de la SEP se sont considérablement élargies et améliorées.

L’objectif principal de tout traitement contre la SEP est de ralentir ou, dans le meilleur des cas, d’arrêter l’activité et la progression de la maladie. Il est important d’agir à temps, car une fois perdues, les structures nerveuses sont irrécupérables.

Les options de traitement pour la SEP

Le traitement de la SEP comprend plusieurs éléments :

  • le traitement aigu des crises,
  • le traitement de modification d’évolution
  • et un traitement symptomatique.

La cortisone est souvent utilisée pour traiter les crises aiguës. Divers principes actifs sont disponibles pour une thérapie de modification du cours. Une option thérapeutique innovante, par exemple, consiste à utiliser un anticorps dans lequel les patients s’administrent eux-mêmes le médicament mensuellement à l’aide d’un stylo injecteur.

Le traitement symptomatique n’a aucune influence sur l’évolution réelle de la SEP, mais peut aider à faire face aux conséquences et constitue donc un complément utile au traitement qui modifie l’évolution de la maladie.

De téléschau

L’original de cet article « « C’est moi aussi » : Anna Kraft montre comment sa maladie affecte sa vie quotidienne » vient de Teleschau.







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