L’évolution cachée des spermatozoïdes augmente le risque de maladie chez les enfants à mesure que les hommes vieillissent
Les changements génétiques nocifs dans les spermatozoïdes deviennent beaucoup plus fréquents à mesure que les
Les maladies
Une bactérie streptococcique peu connue à l’origine du nombre croissant d’infections graves en Australie
Selon une nouvelle étude publiée dans Le microbe Lancet. L’étude, dirigée par l’Institut Peter Doherty
Un vaccin prometteur contre la typhoïde et la salmonelle invasive lors du premier essai sur l’homme
Des chercheurs du Centre pour le développement de vaccins et la santé mondiale (CVD) de
Un édulcorant dérivé de la stévia pourrait améliorer le traitement contre la chute des cheveux
L’alopécie androgénétique est une forme courante de perte de cheveux chez les hommes et les
Un nouveau test sanguin pour la fatigue chronique atteint une précision de 96 %
Des scientifiques de l’Université d’East Anglia et d’Oxford Biodynamics ont développé un test sanguin de
Le tramadol, un analgésique opioïde largement prescrit, n’est pas significativement efficace pour soulager la douleur chronique, selon une analyse
Le tramadol, un puissant analgésique opioïde, n’est pas significativement efficace pour soulager la douleur chronique
Les variantes génétiques de fond peuvent conduire à différentes caractéristiques cliniques dans des troubles complexes
Les racines génétiques d’une maladie ou d’un trouble ne se transforment pas toujours en caractéristiques
Reconnaître toute la complexité de la génétique pourrait améliorer et personnaliser la médecine
L’héritage génétique peut sembler simple : un gène provoque un trait ou une maladie spécifique.
La désactivation d’une voie cellulaire critique pourrait être essentielle pour arrêter l’infection mortelle à rotavirus
Le rotavirus provoque de graves diarrhées déshydratantes chez les nourrissons et les jeunes enfants, contribuant
L’approche «génomique-première» peut identifier des troubles génétiques rares plus tôt
Une approche «en avant-première» du dépistage des troubles génétiques rares – identifiant des variantes génétiques