Les personnes qui prennent du liraglutide ou du sémaglutide pour perte de poids réduisent leur consommation d’alcool de près des deux tiers en quatre mois, ont révélé de nouvelles recherches présentées au Congrès européen sur l’obésité (ECO 2025).
La recherche est également publiée dans la revue Diabète, obésité et métabolisme.
Le trouble de la consommation d’alcool est une condition de rechute qui représente 2,6 millions de décès par an – 4,7% de tous les décès dans le monde.
Des traitements tels que la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), les thérapies qui visent à renforcer la motivation pour arrêter ou réduire la consommation d’alcool et les médicaments peuvent être très efficaces à court terme, cependant, 70% des patients rechutent au cours de la première année.
Les analogues du peptide-1 de type glucagon (GLP-1), les médicaments développés pour traiter l’obésité, ont réduit l’apport d’alcool dans les études animales, mais les rapports ne commencent qu’à émerger sur leur effet sur la consommation d’alcool chez l’homme.
Pour en savoir plus, le professeur Carel Le Roux, de l’University College Dublin, et des collègues en Irlande et en Arabie saoudite ont collecté des données de manière prospective sur la consommation d’alcool de patients qui ont été traités pour obésité dans une clinique de Dublin.
L’étude du monde réel a impliqué 262 adultes avec un IMC ≥ 27 kg / m2 (79% des femmes, âge moyen 46 ans, poids moyen 98 kg / 15 pierre 6lb) qui se sont vu prescrire les analogues GLP-1 liraglutide ou sémaglutide pour la perte de poids.
Les patients ont été classés en non-buveurs (n = 31, 11,8%), des buveurs rares (<10 unités / semaine, n = 52 19,8%) et des buveurs réguliers (> 10 unités / semaine, n = 179, 68,4%) en fonction de leur consommation d’alcool autodéclarée avant de commencer à prendre les médicaments de perte de poids.
Au total, 188 des 262 patients ont été suivis pendant une moyenne de quatre mois. Aucun d’entre eux n’avait augmenté leur consommation d’alcool.
L’apport moyen d’alcool est passé de 11,3 unités / semaine à 4,3 unités / semaine après quatre mois de traitement avec les analogues GLP-1 – une réduction de près des deux tiers.
Parmi les buveurs réguliers, l’apport est passé de 23,2 unités / semaine à 7,8 unités / semaine. Cette réduction de 68% est comparable à celle obtenue par NalmeFene, un médicament utilisé pour traiter les troubles de la consommation d’alcool en Europe, note le professeur Le Roux.
Il ajoute: « Le mécanisme exact de la façon dont les analogues du GLP-1 réduisent l’apport d’alcool sont toujours à l’étude, mais on pense qu’il implique de freiner les envies d’alcool qui surviennent dans les zones sous-corticales du cerveau qui ne sont pas sous contrôle conscient. Ainsi, les patients rapportent que les effets sont » sans effort « . » «
Les limites de l’étude comprennent le nombre relativement faible de patients, l’utilisation de l’apport d’alcool autodéclaré et l’absence d’un groupe témoin. Ses forces incluent l’utilisation de données collectées de manière prospective dans un cadre réel.
Le professeur Le Roux conclut: « Il a été démontré que les analogues du GLP-1 traitent l’obésité et réduisent le risque de multiples complications liées à l’obésité. Maintenant, les effets bénéfiques au-delà de l’obésité, comme sur la consommation d’alcool, sont activement étudiés, avec des résultats prometteurs. »
Fourni par l’Association européenne pour l’étude de l’obésité
