Depuis lors, un épuisement extrême et une faiblesse physique déterminent sa vie quotidienne – même les petites tâches lui coûtent beaucoup d’énergie. Le joueur de 35 ans décrit de manière vivante ce que ressent la maladie à Sat.1 Bayern : « Pour moi, c’est comme si mes membres étaient criblés d’inflammation. Ma tête devient chaude. J’ai l’impression d’avoir une infection pseudo-grippale. Mon corps devient totalement faible. »
44 000 personnes touchées en Bavière
L’EM/SFC est considérée comme une maladie neuroimmunologique grave. Rien qu’en Bavière, on estime qu’environ 44 000 personnes sont touchées, dont beaucoup de femmes. Cependant, les personnes qui en souffrent se sentent souvent invisibles. « Ce n’est pas parce que la maladie nous fait taire que nous n’en sommes pas là », explique Hornung. « C’est un silence incroyablement hurlant. »
L’artiste trouve un moyen de faire face à la maladie au théâtre. Dans un article qu’elle a écrit elle-même, elle traite ses expériences et attire en même temps l’attention sur l’EM/SFC. «Cela me donne de la force parce que cela m’apporte de la joie», dit-elle. « Cela me donne de l’espoir. »
«Je veux juste passer à nouveau du bon temps avec mes amis»
Malgré de nombreuses thérapies, huit séjours à l’hôpital et un handicap grave reconnu, Hornung maintient son souhait de pouvoir un jour à nouveau participer à la vie : « J’ai simplement le désir de passer à nouveau du bon temps avec mes amis, de retourner dans la nature, de retourner à la vie. Et je crois que tant que tu as le désir de cette âme, (…) aussi longtemps, je crois que cela te donne la force de traverser les moments difficiles. »
