- dans la vidéo : La star de « Grey’s Anatomy », Eric Dane, décède à seulement 53 ans
Eric Dane est décédé à l’âge de 53 ans des suites de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Il n’a rendu publique sa maladie que l’année dernière.
La star de « Grey’s Anatomy » décède de la SLA
La SLA est une maladie neurodégénérative grave. Cela affecte principalement le système nerveux moteur, comme l’écrit la Société allemande pour les patients musculaires. La SLA entraîne une faiblesse musculaire progressive et une paralysie.
Les symptômes les plus courants de la SLA
Les symptômes les plus courants sont
- Faiblesse musculaire et atrophie (atrophie)
- contractions musculaires involontaires (fasciculations)
- crampes musculaires douloureuses
- Spasticité et augmentation des réflexes
- Troubles des muscles de la parole, de la mastication et de la déglutition
- faiblesse des muscles respiratoiresce qui peut entraîner une insuffisance respiratoire
- changements cognitifs (environ cinq pour cent des personnes concernées développent une démence fronto-temporale accompagnée de problèmes de comportement)
Les sensations sensorielles, telles que le toucher, l’odorat, l’ouïe et la vue, sont conservées. La conscience et les capacités de réflexion ne sont pas non plus affectées. Même si la plupart des patients restent lucides, ils ne sont plus capables de communiquer à mesure que la maladie progresse, selon le Centre allemand des maladies neurodégénératives (DZNE).
Quels sont les facteurs de risque
Les déclencheurs et les facteurs de risque sont différents. Joue comme ça
- la prédisposition génétique
- un travail physique intense ou
- Facteurs environnementaux (pesticides, infections)
un rôle dans le développement de la maladie. La SLA progresse généralement lentement et affecte progressivement d’autres parties du corps. Elle est considérée comme incurable.
La maladie débute généralement entre 50 et 70 ans. Les hommes sont plus souvent touchés que les femmes. Il y a actuellement environ 8 000 à 9 000 patients en Allemagne ; Chaque année, environ 2 500 personnes dans ce pays reçoivent un nouveau diagnostic de SLA, écrit le DZNE.
Les causes des maladies neurodégénératives restent floues
L’espérance de vie moyenne après le diagnostic est de trois à quatre ans. Cependant, des progressions nettement plus lentes sur dix ans ou plus sont également connues.
Les raisons de la plupart des cas de SLA restent floues. Chez environ cinq pour cent des personnes touchées, la maladie est génétique et héréditaire.
Comment la SLA est diagnostiquée
La SLA est diagnostiquée lors d’un examen clinique par un neurologue. Les muscles sont principalement évalués en ce qui concerne la perte musculaire et les contractions des faisceaux de fibres musculaires. L’électromyographie permet de mesurer l’activité électrique du muscle au repos et pendant l’activité ainsi que la vitesse de conduction nerveuse.
Les fonctions de parole, de déglutition et de respiration sont également vérifiées. Afin d’exclure des maladies similaires, le neurologue examine également les fonctions du système nerveux qui ne sont pas affectées par la SLA. En outre, les examens d’échantillons de sang, d’urine et d’eau nerveuse font partie du diagnostic, tout comme les procédures d’imagerie telles que l’IRM et la tomodensitométrie.
Traitement de la SLA
Les causes de la SLA étant encore inconnues, il n’existe actuellement aucun traitement permettant de guérir la maladie.
À ce jour, il n’existe qu’un seul médicament approuvé pour le traitement de la SLA : le riluzole. Cela peut prolonger quelque peu l’espérance de vie. Les chercheurs sont également constamment à la recherche de nouvelles thérapies.
Il existe également des options de traitement visant à soulager les symptômes. Cela comprend la physiothérapie et l’entraînement aux fonctions respiratoires, vocales et de déglutition.
