Une nouvelle découverte faite par des chercheurs de l’Université nationale australienne (ANU) pourrait conduire à des traitements plus intelligents et plus efficaces pour le lymphome hodgkinien, un cancer du sang commun.
L’étude, publiée dans Avancées scientifiques a constaté qu’une protéine spécifique appelée H2A.B – normalement uniquement trouvée dans les cellules productrices de spermatozoïdes dans les testicules – est détournée par les cellules cancéreuses chez les patients atteints de lymphome hodgkinien.
Le professeur ANU, David Tremethick, a déclaré que H2A.B agit « comme un standard voyou » dans les cellules cancéreuses – les faisant grandir et survivre.
« Ce n’est pas seulement assis sur l’ADN, il remodeler activement la façon dont les gènes sont lus, la façon dont les protéines sont fabriquées, et même la façon dont la machinerie interne de la cellule cancéreuse est recâblée pour favoriser la croissance tumorale », a-t-il déclaré. « Parce que H2A.B n’est normalement pas présent dans la plupart des tissus sains, le ciblant pourrait être une approche hautement sélective pour le traitement du cancer, minimisant les dommages aux cellules normales. »
Le co-auteur, le professeur agrégé, Tatiana Soboleva, a déclaré que c’était l’une des rares variantes de ce type de protéine avec le potentiel d’être pharmacable.
« Cibler comment H2A.B est modifié ou comment il interagit avec d’autres protéines pourrait aider à désactiver les voies favorisant le cancer », a-t-elle déclaré. « Des études antérieures avaient laissé entendre le rôle de H2A.B dans le cancer, mais c’est le premier aperçu approfondi de la façon dont il permet aux cellules cancéreuses de détourner la programmation génétique normale. »
Selon les auteurs, le H2A.B fait partie d’un schéma plus important de gènes de réactivation du cancer qui ne devraient être utilisés que pendant la reproduction.
« Comprendre comment et pourquoi cela se produit fournit une autre étape majeure vers le développement de thérapies plus intelligentes et plus ciblées », a déclaré le professeur agrégé Soboleva.
« Nous savons maintenant que H2A.B peut se lier à un groupe spécial de protéines appelées complexe SWI / SNF qui est nécessaire pour ouvrir l’ADN pour activer l’expression des gènes. Le blocage des interactions de H2A.B pourrait arrêter ses effets favorisant le cancer. »
