L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert au premier vaccin combiné contre le coronavirus et la grippe. Les autorités d’Amsterdam ont annoncé que le principe actif devrait être autorisé pour les personnes âgées de 50 ans et plus.
Le vaccin est basé sur l’ARNm
La Commission européenne doit maintenant accorder officiellement cette approbation. Mais cela est considéré comme une formalité. Après l’approbation de la Commission européenne, les différents États membres décident s’ils souhaitent proposer le produit.
Selon l’EMA, le principe actif mCombriax du fabricant américain Moderna fonctionne comme les autres vaccins. Il prépare l’organisme à une éventuelle infection virale : la préparation contient des éléments constitutifs à base d’ARNm pour conjurer le virus corona ainsi que trois types de grippe :
- Grippe A (H1N1)
- Grippe A (H3N2)
- Grippe B (Victoria)
Effet et effets secondaires comparables
L’EMA souligne que des études menées auprès de 8 000 personnes de plus de 50 ans ont prouvé son efficacité. Les personnes vaccinées avec la préparation combinée ont montré un niveau de protection tout aussi élevé que le groupe témoin qui a reçu deux vaccins distincts.
Selon l’EMA, il existe des effets secondaires possibles à la vaccination
- douleur au site d’injection,
- Fatigue,
- muscles et maux de tête,
- nausée
- ou de la fièvre.
Ces symptômes peuvent durer deux ou trois jours.
Combinaison de vaccins connus
Les vaccins désormais combinés ont été approuvés il y a plusieurs années.
La grippe et le Covid-19 peuvent affecter principalement les voies respiratoires avec des symptômes similaires
- Fièvre,
- Toux,
- Renifle
- et des frissons.
Dans la plupart des cas, les infections sont bénignes. Mais ils peuvent être particulièrement dangereux pour les personnes âgées et celles dont le système immunitaire est affaibli. Jusqu’à présent, ils ont pu s’en protéger grâce à deux vaccinations distinctes chaque année. Une vaccination combinée peut alléger le fardeau du système de santé.
Bien que l’approbation officielle soit encore en attente, l’entreprise a déjà reçu de nombreuses demandes concernant la disponibilité, rapporte Andreas Pollner, directeur général de Moderna Allemagne. En conséquence, ils souhaitent « travailler en étroite collaboration avec les autorités compétentes » pour « permettre des recommandations en temps opportun et un large accès aux groupes de population éligibles ».
dpa
