Bien que les vaccins puissent être très efficaces pour prévenir les virus, comme le virus de la grippe A (IAV), ils sont souvent spécifiques à la souche et sujets aux mutations d’évasion virales. IAV à lui seul est responsable d’environ 500 000 décès dans le monde chaque année. Pour mieux servir les populations vulnérables et prévenir les conditions pandémiques, les scientifiques ont cherché des moyens de créer des thérapies IAV meilleures, plus universelles, résistantes aux mutations et standard.
Des chercheurs du Jackson Laboratory de Farmington, Connecticut pourraient bien avoir la solution. Leurs recherches, récemment publiées dans Avancées scientifiquesse concentre sur les anticorps non neutralisants, qui sont des protéines produites par le système immunitaire, tandis que les autres thérapies actuelles des anticorps se concentrent sur les anticorps neutralisants. Les vaccins s’appuient sur la création d’anticorps neutralisants pour prévenir l’infection, mais les anticorps non neutralisants fonctionnent en aidant le système immunitaire à lutter contre l’infection à la place, ce qui signifie que la thérapie par anticorps non neutralisante n’est pas un vaccin.
L’équipe a évalué trois anticorps non neutralisants qui bloquent un canal proton essentiel (M2E) de l’IAV. Ils ont testé différentes variations des anticorps (en groupes d’un, deux ou des trois) pour déterminer l’efficacité prophylactique et thérapeutique dans les modèles de souris en utilisant de multiples souches IAV, y compris des souches de grippe aviaire hautement mortelles. Ils ont constaté qu’une combinaison des trois anticorps, administrée comme une sorte de cocktail, était très efficace.
« Alors que les combinaisons à basse dose de paires M2E-MAB n’étaient pas complètement protégées des souris détenues par l’IAV contre la létalité, un triple cocktail composé de m2e-mabs avec des sites de liaison compétitifs dans la région N-terminale M2 était universellement protectrice et très efficace à faibles doses. Ces résultats suggèrent que la protection fournie par la composante M2E-M2e Cocktail anticorps mais en raison des trois anticorps des composants de cocktails M2E-MAB agissant en synergie « , écrivent les auteurs de l’étude.
La thérapie a même été efficace lors de l’administration au cours des premiers jours d’infection. Ils ont constaté que 100% des souris infectées par la souche de la grippe aviaire, H7N9, ont survécu lorsqu’ils sont traités le jour de l’infection (jour 0), le lendemain (jour 1) ou le jour 3 après l’infection. 80% des souris traitées le jour 2 ont survécu.
Contrairement aux traitements traditionnels des vaccins, le traitement des cocktails anticorps était résistant à la mutation virale chez les souris immunocompétents et immunodéficientes.
Les auteurs de l’étude écrivent: « Ensemble, nos résultats ont créé la thérapie de cocktails triple m2e-mab en tant que thérapie par mutant d’évasion robuste et virale contre l’IAV, y compris contre l’un des sous-types IAV les plus létaux. souris. »
Bien que la thérapie soit impressionnante, elle doit encore être testée chez l’homme. S’il est efficace dans les essais humains, le traitement peut servir de nouvelle thérapie à l’étagère et largement efficace pour la grippe saisonnière et pandémique, en particulier lorsque les nouvelles versions des vaccins sont retardées ou inefficaces.
Écrit pour vous par notre auteur Krystal Kasal, édité par Gaby Clark, et vérifié et révisé par Robert Egan – cet article est le résultat d’un travail humain minutieux. Nous comptons sur des lecteurs comme vous pour garder le journalisme scientifique indépendant en vie. Si ce rapport vous importe, veuillez considérer un don (surtout mensuel). Vous obtiendrez un sans publicité compte comme un remerciement.
