Une étude de cohorte nationale des enfants danois a examiné l’association entre l’exposition cumulée en aluminium de la vaccination contre la petite enfance et le risque de développement de troubles auto-immunes, atopiques ou allergiques et neurodéveloppementaux.
L’étude n’a trouvé aucune preuve soutenant un risque accru pour ces troubles associés à l’exposition aux vaccins adjuvants en aluminium de la petite enfance. Les résultats aident à combler les preuves des données humaines autour de l’association entre les vaccins adjuvants en aluminium avec des événements indésirables, en particulier les troubles neurologiques. Les résultats sont publiés dans Annales de médecine interne.
Des chercheurs de l’Institut de sérum Statens ont exploité des changements nationaux dans le programme de vaccination dans l’enfance danoise sur une période de 24 ans, au cours de laquelle des vaccins avec un contenu en aluminium variable ont été introduits.
Ils ont inclus 1 224 176 enfants nés au Danemark entre 1997 et 2018 et ont utilisé les registres danois de la santé à l’échelle nationale pour obtenir des informations sur l’exposition cumulée en aluminium des vaccins infantiles administrés à chaque enfant avant l’âge de 2 et des événements incidents de 50 troubles chroniques différents.
Plus précisément, ils ont examiné le développement de 36 auto-immunes, neuf atopiques ou allergiques, et cinq troubles neurodéveloppementaux. Les enfants ont été suivis de 2 ans pour les événements de résultats de l’étude jusqu’au 31 décembre 2020, ou jusqu’à ce qu’ils atteignent l’âge de 5 ans, ou ont été perdus de suivi.
Des modèles de régression des risques proportionnels de Cox ont été utilisés pour estimer les ratios de risque ajustés représentant la quantité de danger lorsqu’un enfant a reçu un milligramme supplémentaire d’aluminium dans ses vaccins à l’âge de deux ans par rapport à un enfant qui a reçu un milligramme de moins.
Les chercheurs ont trouvé un rapport de risque pour les résultats auto-immunes de 0,98 (IC à 95% 0,94 à 1,02) par augmentation de 1 milligramme de l’exposition cumulée en aluminium à partir de la vaccination infantile. Le rapport de risque était de 0,99 (IC à 95% de 0,98 à 1,01) pour les troubles atopiques ou allergiques et 0,93 (IC à 95% 0,90 à 0,97) pour les troubles neurodéveloppementaux.
Pour les troubles spécifiques du trouble du spectre autistique et du trouble de déficit d’attention / hyperactivité, les rapports de risque par augmentation de 1 milligramme de l’exposition cumulée en aluminium à partir de vaccination infantile avant l’âge de deux ans étaient respectivement de 0,93 (IC à 95%), respectivement.
Cette étude nationale n’a pas trouvé de preuves soutenant un risque accru de troubles auto-immunes, atopiques ou allergiques, ou neurodéveloppemental associés à l’exposition à la petite enfance aux vaccins adjuvants en aluminium.
