La combinaison d’un médicament oral ciblé avec une thérapie légère peut améliorer la réinscription des patients vivant avec du vitiligo non segmental, une équipe de chercheurs dirigée par Emma Guttman-Yassky, MD, Ph.D., professeur de Waldman et président du système de la médecine de Kimberly et Eric J. Waldman Department of Dermatology à l’Icahn School of Medicine at Mount Sinai, rapporte.
L’étude, publiée dans le Journal de l’American Academy of Dermatologya évalué l’efficacité et l’innocuité du ritlécitinib – un inhibiteur oral de la famille JAK3 / TEC – alone et en combinaison avec une photothérapie ultraviolette B (NBUVB) à bande étroite pour induire la récupération de la couleur de la peau dans les zones qui l’avaient perdu.
Dans une extension de 24 semaines d’un essai clinique de phase 2B, les chercheurs du mont Sinaï ont constaté que les patients recevant du ritlécitinib avec la photothérapie NBUVB ont connu de plus grandes améliorations de la gravité du vitiligo par rapport à celles qui reçoivent le ritlécitinib seul. Notamment, la combinaison a conduit à une amélioration moyenne de 69,6% de la répgité faciale, contre 55,1% avec le ritlécitinib seul. La réévolution totale du corps s’est également améliorée plus significativement avec la thérapie combinée.
Le vitiligo est une affection cutanée auto-immune chronique caractérisée par la perte de cellules productrices de pigments, conduisant à une dépigmentation inégale. Selon l’Institut national de la santé, il affecte environ un à deux pour cent de la population mondiale et porte souvent des charges psychologiques et sociales importantes.
« Ces résultats sont encourageants et suggèrent que cette combinaison peut fournir un avantage supplémentaire aux patients atteints de vitiligo », a déclaré le Dr Guttman-Yassky. « Nos résultats soulignent le potentiel des thérapies de précision, y compris les traitements oraux ciblés, pour être intégrés en toute sécurité aux modalités traditionnelles comme la luminothérapie pour améliorer les résultats des patients. »
Bien que l’étude ait des limites – y compris une taille d’échantillon relativement petite de 230 (187 patients qui ont reçu une monothérapie de ritlécitinib et 43 qui ont reçu du ritlécitinib plus NBUVB) et une conception exploratoire – les résultats jetaient des bases importantes pour les études futures et les stratégies thérapeutiques.
« Ces résultats représentent un autre pas en avant dans notre mission d’offrir de l’espoir et une meilleure qualité de vie aux personnes vivant avec Vitiligo et d’autres conditions dermatologiques », a déclaré le Dr Guttman-Yassky.
