{"id":9288,"date":"2025-09-10T17:45:43","date_gmt":"2025-09-10T15:45:43","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/proteines-cles-de-la-maladie-auto-immune-rare-identifiee\/"},"modified":"2025-09-10T17:45:43","modified_gmt":"2025-09-10T15:45:43","slug":"proteines-cles-de-la-maladie-auto-immune-rare-identifiee","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/proteines-cles-de-la-maladie-auto-immune-rare-identifiee\/","title":{"rendered":"Prot\u00e9ines cl\u00e9s de la maladie auto-immune rare identifi\u00e9e"},"content":{"rendered":"
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Le syndrome d’antiphospholipide est une maladie auto-immune qui a un impact sur une personne sur 2 000.<\/p>\n

APS est surtout connu pour augmenter votre risque de caillots sanguins dangereux, comme la thrombose veineuse profonde et les accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux. Dans le m\u00eame temps, un risque fr\u00e9quemment n\u00e9glig\u00e9 pos\u00e9 par la condition est quelque chose appel\u00e9 la vasculopathie APS.<\/p>\n

Impactant 10 \u00e0 20% des patients, la vasculopathie APS est d\u00e9finie par la croissance int\u00e9rieure anormale des cellules dans les vaisseaux sanguins.<\/p>\n

Cet \u00e9paississement de la paroi du vaisseau conduit \u00e0 un r\u00e9tr\u00e9cissement progressif de la lumi\u00e8re du vaisseau – l’espace creux o\u00f9 le sang est cens\u00e9 couler.<\/p>\n

Cela est plus susceptible de se produire dans les petits vaisseaux sanguins qui fournissent la peau, les reins, le c\u0153ur et d’autres organes. Le manque de circulation sanguine qui en r\u00e9sulte entra\u00eene une d\u00e9t\u00e9rioration des organes et \u00e9ventuellement une d\u00e9faillance.<\/p>\n

Malheureusement, les options de traitement actuelles sont extr\u00eamement limit\u00e9es.<\/p>\n

Une \u00e9tude de recherche dirig\u00e9e par Jason Knight, MD, Ph.D., professeur de rhumatologie \u00e0 l’Universit\u00e9 du Michigan, a adopt\u00e9 une nouvelle approche pour d\u00e9couvrir de nouvelles perspectives sur les AP.<\/p>\n

Le travail a \u00e9t\u00e9 co-dirig\u00e9 par Hui Shi, MD, Ph.D., auparavant chercheur \u00e0 UM et maintenant professeur agr\u00e9g\u00e9 \u00e0 la Shanghai Jiao Tong University School of Medicine.<\/p>\n

La recherche publi\u00e9e dans Circulation<\/i>le Journal phare de l’American Heart Association, a commenc\u00e9 avec les biopsies cutan\u00e9es de patients pr\u00e9sentant des formes s\u00e9v\u00e8res d’APS.<\/p>\n

L’\u00e9quipe a ensuite utilis\u00e9 une technique appel\u00e9e s\u00e9quen\u00e7age unique pour identifier les caract\u00e9ristiques des cellules de vaisseau sanguin individuelles.<\/p>\n

Lorsque les cellules de vaisseau sanguin APS ont \u00e9t\u00e9 compar\u00e9es aux cellules des individus sans APS, l’expression de deux prot\u00e9ines s’est particuli\u00e8rement d\u00e9marqu\u00e9e, CCN1 et CCN2.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Ces prot\u00e9ines du r\u00e9seau de communication cellulaire sont surtout connues pour leur r\u00f4le dans des cicatrices, \u00e9galement connues sous le nom de fibrose, mais dans le contexte de l’APS, ils semblaient servir un objectif diff\u00e9rent\u00a0\u00bb, a not\u00e9 le Dr Wenying Liang, l’un des auteurs principaux de l’\u00e9tude et maintenant un r\u00e9sident de m\u00e9decine interne \u00e0 l’h\u00f4pital McLaren Oakland.<\/p>\n

La production anormalement \u00e9lev\u00e9e des prot\u00e9ines CCN a provoqu\u00e9 la prolif\u00e9ration des cellules musculaires endoth\u00e9liales et lisses, deux \u00e9l\u00e9ments constitutifs critiques de la paroi d’un vaisseau sanguin. Le r\u00e9sultat a \u00e9t\u00e9 des murs de vaisseau plus \u00e9pais, des lumens plus \u00e9troits et, en fin de compte, un espace pour que le sang coule.<\/p>\n

Parmi les deux prot\u00e9ines CCN, CCN2 semble avoir un effet particuli\u00e8rement fort sur les cellules des vaisseaux sanguins, ce qui augmente l’espoir de nouvelles strat\u00e9gies de traitement.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Bien que les m\u00e9dicaments biologiques ciblant le CCN2 soient disponibles, nous devons maintenant obtenir l’adh\u00e9sion des principales parties prenantes pour les amener dans les essais cliniques pour APS\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Knight.<\/p>\n

\u00ab\u00a0En attendant, nous demandons s’il existe des th\u00e9rapies plus facilement accessibles qui peuvent r\u00e9aliser les m\u00eames effets biologiques.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Les membres de l’\u00e9quipe ont \u00e9galement finalement \u00e9tendu leur travail au-del\u00e0 de la peau et ont trouv\u00e9 une surexpression significative de CCN1 et CCN2 chez les reins des patients APS, soutenant l’id\u00e9e que la peau peut fournir une fen\u00eatre accessible sur les processus pathologiques plus profonds dans les AP.<\/p>\n

\u00ab\u00a0L’objectif de nos recherches a \u00e9t\u00e9 de d\u00e9velopper de nouveaux traitements pour les complications que l’APS provoque aux organes vitaux, et nous pensons que cette \u00e9tude opportune nous rapproche un pas de plus\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Shi. \u00ab\u00a0C’est d\u00e9finitivement une p\u00e9riode passionnante pour le domaine.\u00a0\u00bb<\/p>\n

\u00ab\u00a0Nous avons travaill\u00e9 avec des collaborateurs \u00e0 travers le pays pour d\u00e9velopper un projet qui suivra au moins 100 personnes atteintes de vasculopathie APS sur une longue p\u00e9riode\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Knight.<\/p>\n

\u00ab\u00a0En plus de trouver de nouvelles cibles de traitement, nous devons mieux comprendre le tempo des changements cliniques, afin que nous puissions d\u00e9velopper les essais cliniques rationnels et efficaces que nos patients m\u00e9ritent.\u00a0\u00bb<\/p>\n

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