{"id":9085,"date":"2025-09-03T22:56:22","date_gmt":"2025-09-03T20:56:22","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/les-cellules-de-fabrication-danticorps-revelent-une-nouvelle-fonction-en-reponse-a-linfection-de-la-grippe\/"},"modified":"2025-09-03T22:56:38","modified_gmt":"2025-09-03T20:56:38","slug":"les-cellules-de-fabrication-danticorps-revelent-une-nouvelle-fonction-en-reponse-a-linfection-de-la-grippe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/les-cellules-de-fabrication-danticorps-revelent-une-nouvelle-fonction-en-reponse-a-linfection-de-la-grippe\/","title":{"rendered":"Les cellules de fabrication d’anticorps r\u00e9v\u00e8lent une nouvelle fonction en r\u00e9ponse \u00e0 l’infection de la grippe"},"content":{"rendered":"
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Le corps a un syst\u00e8me complexe \u00e0 d\u00e9fendre contre les infections o\u00f9 chaque type de cellule immunitaire joue un r\u00f4le distinct. Maintenant, une \u00e9tude men\u00e9e par des chercheurs du Penn State College of Medicine a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 une nouvelle fonction des cellules immunitaires connues pour fabriquer des anticorps. Ils ont d\u00e9termin\u00e9 qu’en r\u00e9ponse \u00e0 l’infection de la grippe, un ensemble sp\u00e9cialis\u00e9 de cellules B produit une mol\u00e9cule de signalisation cl\u00e9 dont le syst\u00e8me immunitaire a besoin pour d\u00e9velopper une r\u00e9ponse robuste \u00e0 long terme pour lutter contre les infections.<\/p>\n

C’est une fonction qui n’a pas \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e auparavant dans ces types de cellules. La d\u00e9couverte met en \u00e9vidence une cible potentielle pour am\u00e9liorer les vaccinations, en particulier le vaccin contre la grippe, et les th\u00e9rapies futures pour des conditions telles que le cancer et les maladies auto-immunes. L’\u00e9quipe a publi\u00e9 son \u00e9tude dans Pathog\u00e8nes PLOS<\/i>.<\/p>\n

\u00ab\u00a0C’est le changement de paradigme. La voie de production de la cytokine appel\u00e9e interleukin-1 b\u00eata – un messager qui aide \u00e0 coordonner la r\u00e9ponse immunitaire – a presque exclusivement \u00e9t\u00e9 vu dans la ligne de front du corps et inn\u00e9. Rameeza Allie, professeur adjoint de microbiologie et d’immunologie au Penn State College of Medicine et auteur principal sur le journal.<\/p>\n

Lorsqu’un pathog\u00e8ne comme le virus de la grippe entre dans le corps, il d\u00e9clenche une cascade de r\u00e9ponses, a expliqu\u00e9 l’\u00e9quipe de recherche. Premi\u00e8rement, la d\u00e9fense de premi\u00e8re ligne du corps, appel\u00e9e INNATE IMMUNIT\u00c9, saute dans l’action pour lutter contre l’agent pathog\u00e8ne et supprimer largement l’infection. Dans le m\u00eame temps, le corps recueille des informations sur l’agent pathog\u00e8ne et d\u00e9veloppe une r\u00e9ponse cibl\u00e9e \u00e0 l’aide de cellules B et de cellules T, deux types de globules blancs.<\/p>\n

Cette immunit\u00e9 adaptative, bien que plus lente \u00e0 d\u00e9velopper, est cruciale pour la survie car elle se souvient des agents pathog\u00e8nes et offre une protection durable. Si le syst\u00e8me immunitaire rencontre \u00e0 nouveau le m\u00eame agent pathog\u00e8ne, il monte une r\u00e9ponse plus rapide et plus robuste et prot\u00e8ge contre la r\u00e9infection.<\/p>\n

Les centres germinaux sont essentiels pour d\u00e9velopper une bonne immunit\u00e9 adaptative, ont expliqu\u00e9 les chercheurs. Ce sont des zones qui se forment dans les ganglions lymphatiques en r\u00e9ponse \u00e0 une infection ou \u00e0 une immunisation et agissent comme un terrain d’entra\u00eenement pour les cellules B. Les cellules B du centre germinal (cellules GC B) se multiplient et subissent des changements rapides pour produire des anticorps tr\u00e8s sp\u00e9cifiques et des cellules B de m\u00e9moire.<\/p>\n

\u00ab\u00a0L’objectif de notre laboratoire est de comprendre comment nous am\u00e9liorons ce centre germinal pour que nous puissions avoir ces cellules B de m\u00e9moire tr\u00e8s protectrice\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Allie. \u00ab\u00a0Des \u00e9tudes ont montr\u00e9 que si vous pouvez faire persister les centres germinaux, la production de cellules B de m\u00e9moire est vraiment bonne.\u00a0\u00bb<\/p>\n

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Allie a expliqu\u00e9 que l’interleukin-1 b\u00eata est n\u00e9cessaire pour un centre germinal de haute qualit\u00e9. Les centres germinaux ont besoin de cellules d’assistance folliculaire (TFH) afin de persister, et ces cellules TFH, \u00e0 leur tour, ont besoin d’interleukin-1 b\u00eata pour fonctionner. Sans l’interleukine-1 b\u00eata, il y a moins de cellules TFH et les centres germinaux sont plus petits.<\/p>\n

Cette \u00e9tude a d\u00e9montr\u00e9 que les cellules GC B produisent l’interleukine-1 b\u00eata localement dans le centre germinal et la fournissent aux cellules TFH, une relation qui \u00e9tait auparavant inconnue, ont d\u00e9clar\u00e9 les chercheurs. Les r\u00e9sultats mettent en \u00e9vidence la relation bidirectionnelle entre ces cellules immunitaires et comment elles fonctionnent ensemble pour promouvoir des centres germinaux de meilleure qualit\u00e9.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Nous connaissons les cellules B depuis longtemps, et nous savons que leur fonction pro\u00e9minente est de produire des anticorps. Mais ici, nous montrons qu’ils ne sont pas seulement des cellules productrices d’anticorps. Ils sont \u00e9galement des cellules auxiliaires pour d’autres cellules immunitaires et sont \u00e9galement essentielles pour les cellules TFH pour faire leur travail et donc le centre germinal, \u00e9galement\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Juliana Restrepo Munera, la premi\u00e8re \u00e9tude et la premi\u00e8re \u00e9tude de la m\u00e9decine.<\/p>\n

L’\u00e9quipe de recherche a valid\u00e9 ses donn\u00e9es dans un mod\u00e8le de souris de grippe et de cellules B humaines. Ils ont constat\u00e9 que les cellules GC B produisent l’interleukine-1 b\u00eata \u00e0 travers un m\u00e9canisme bien \u00e9tudi\u00e9 qui utilise un complexe multiproteine \u200b\u200bappel\u00e9 inflammasome NLRP3. Lorsqu’il est activ\u00e9, ce complexe prot\u00e9ique d\u00e9clenche la lib\u00e9ration de cytokines comme l’interleukine-1 b\u00eata.<\/p>\n

Avant ce travail, cet inflammasome n’\u00e9tait pas largement li\u00e9 \u00e0 l’immunit\u00e9 adaptative. Les chercheurs ont d\u00e9couvert que l’inflammasome et l’interleukine-1 b\u00eata \u00e9taient exprim\u00e9s par les cellules GC B mais pas par d’autres cellules B. Sans l’inflammasome ou l’interleukine-1 b\u00eata, les cellules TFH ne fonctionnaient pas efficacement et les centres germinaux n’\u00e9taient pas bien form\u00e9s.<\/p>\n

Cette constatation pourrait indiquer des moyens d’am\u00e9liorer la r\u00e9ponse et de prolonger l’activit\u00e9 dans le centre germinal en ciblant la voie inflammasome NLRP3 ou l’interleukine-1 d\u00e9riv\u00e9e des cellules B, a expliqu\u00e9 Restrepo Munera. Il pourrait \u00e9clairer les futures strat\u00e9gies de vaccin contre la grippe pour offrir une meilleure protection contre les virus qui \u00e9voluent constamment. Cela pourrait \u00e9galement conduire \u00e0 de meilleures fa\u00e7ons de g\u00e9rer la r\u00e9ponse immunitaire dans des conditions telles que les maladies auto-immunes et le cancer.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Il y a tellement de potentiel de translation parce qu’il s’agit d’une cytokine qui a \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9e et a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e en milieu clinique\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Allie.<\/p>\n

L’\u00e9quipe de recherche a d\u00e9clar\u00e9 qu’elle pr\u00e9voyait de poursuivre cette ligne de recherche pour comprendre ce qui est n\u00e9cessaire pour la formation de centres germinaux optimaux et comment am\u00e9liorer leur interaction entre les cellules GC B et les cellules TFH.<\/p>\n

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