{"id":8932,"date":"2025-08-27T18:56:59","date_gmt":"2025-08-27T16:56:59","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/les-ciseaux-moleculaires-de-nouvelle-generation-peuvent-offrir-de-lespoir-aux-personnes-atteintes-dhepatite-b-chronique\/"},"modified":"2025-08-27T18:57:12","modified_gmt":"2025-08-27T16:57:12","slug":"les-ciseaux-moleculaires-de-nouvelle-generation-peuvent-offrir-de-lespoir-aux-personnes-atteintes-dhepatite-b-chronique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/les-ciseaux-moleculaires-de-nouvelle-generation-peuvent-offrir-de-lespoir-aux-personnes-atteintes-dhepatite-b-chronique\/","title":{"rendered":"Les \u00abciseaux mol\u00e9culaires\u00bb de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration peuvent offrir de l’espoir aux personnes atteintes d’h\u00e9patite B chronique"},"content":{"rendered":"
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Cela met en \u00e9vidence un mod\u00e8le pr\u00e9clinique important qui pourrait r\u00e9ussir chez l’homme. Le virus notoirement persistant, difficile \u00e0 traiter, tout au long de la vie et contagieux – qui attaque insidieusement le foie – infecte des millions, en particulier ceux avec des syst\u00e8mes immunitaires et des enfants compromis. \u00c0 l’\u00e9chelle mondiale, plus de 296 millions de personnes sont infect\u00e9es, beaucoup vivant en Afrique du Sud.<\/p>\n

Le Dr Tiffany Smith, chercheur postdoctoral \u00e0 l’unit\u00e9 de recherche sur la th\u00e9rapie g\u00e9nique antivirale (AGTRU), a d\u00e9velopp\u00e9 une solution innovante pour relever ce d\u00e9fi. Elle a utilis\u00e9 une technologie d’\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique appel\u00e9e talens (nucl\u00e9ases effecteurs de type activateur de transcription) pour d\u00e9sactiver avec pr\u00e9cision et d\u00e9finitivement le mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique cach\u00e9 du virus.<\/p>\n

Contrairement aux approches bas\u00e9es sur CRISPR, les talens ne n\u00e9cessitent pas d’ARN guide et sont tr\u00e8s efficaces m\u00eame dans les r\u00e9gions d’ADN complexes ou \u00e9troitement emball\u00e9es.<\/p>\n

L’\u00e9tude est publi\u00e9e dans la revue Virus<\/i>.<\/p>\n

Craquer le probl\u00e8me de l’ACCDNA<\/h2>\n

L’innovation cl\u00e9 r\u00e9side dans le ciblage de l’ADN circulaire ferm\u00e9 de mani\u00e8re covalente (CCCDNA), le \u00ab\u00a0mini chromosome\u00a0\u00bb viral qui rend le VHB si difficile \u00e0 gu\u00e9rir. Les m\u00e9dicaments peuvent supprimer l’activit\u00e9 du VHB mais ne peuvent pas \u00e9liminer cette forme obstin\u00e9e d’ADN viral, qui se cache \u00e0 l’int\u00e9rieur des cellules h\u00e9patiques infect\u00e9es et se rechute lorsque le traitement s’arr\u00eate.<\/p>\n

Les \u00ab\u00a0ciseaux mol\u00e9culaires\u00a0\u00bb de Smith sont con\u00e7us pour couper et inactiver le CCCDNA du VHB, ce qui a longtemps frustr\u00e9 les scientifiques. \u00ab\u00a0La capacit\u00e9 de cibler le plan g\u00e9n\u00e9tique du virus ouvre directement la voie \u00e0 une r\u00e9duction des co\u00fbts des soins de sant\u00e9 et \u00e0 des r\u00e9sultats consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9s\u00a0\u00bb, dit-elle.<\/p>\n

L’h\u00e9patite B est un probl\u00e8me de sant\u00e9 majeur en Afrique du Sud, o\u00f9 elle contribue \u00e0 des conditions graves telles que la cirrhose et le cancer du foie. Les traitements actuels n\u00e9cessitent une utilisation \u00e0 vie, ce qui constitue un fardeau particuli\u00e8rement lourd dans les param\u00e8tres limit\u00e9s en ressources. La maladie est particuli\u00e8rement d\u00e9vastatrice pour les enfants, dont les syst\u00e8mes immunitaires immatures ne peuvent pas combattre l’infection. Bien que des vaccins efficaces et efficaces soient disponibles depuis 1995, les lacunes de couverture signifient que beaucoup restent non prot\u00e9g\u00e9es.<\/p>\n

Les premiers r\u00e9sultats sont prometteurs<\/h2>\n

Les tests de laboratoire sur les cellules h\u00e9patiques humaines cultiv\u00e9es ont montr\u00e9 que le traitement r\u00e9duisait les marqueurs de l’h\u00e9patite B de 80%. Chez les souris infect\u00e9es par le VHB, une dose unique a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9duction de 99% de l’ADN viral circulant. Surtout, la th\u00e9rapie a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9e, provoquant une inflammation l\u00e9g\u00e8re l\u00e9g\u00e8re qui a rapidement r\u00e9solu sans toxicit\u00e9 significative.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Ces r\u00e9sultats sont tr\u00e8s prometteurs\u00a0\u00bb, explique le professeur Patrick Arbuthnot, qui dirige l’\u00e9quipe AGTRU. \u00ab\u00a0Ce travail souligne l’\u00e9norme potentiel des technologies d’\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique pour affronter les infections virales persistantes avec pr\u00e9cision et s\u00e9curit\u00e9.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Vers un rem\u00e8de fonctionnel<\/h2>\n

Smith et son \u00e9quipe se sp\u00e9cialisent dans la livraison de l’ARNm dans les nanoparticules lipidiques, une plate-forme qui a d\u00e9j\u00e0 transform\u00e9 le d\u00e9veloppement des vaccins. En combinant ce syst\u00e8me de livraison avec la pr\u00e9cision des ciseaux mol\u00e9culaires \u00e0 base de talent, ils ont franchi une \u00e9tape importante vers un rem\u00e8de fonctionnel pour le VHB.<\/p>\n

Pour une utilisation clinique, il est important de montrer que ces talens peuvent cibler avec pr\u00e9cision l’ADN viral tout en provoquant peu ou pas de modifications de l’ADN de l’h\u00f4te. Cependant, la capacit\u00e9 de couper et de d\u00e9sactiver directement le plan g\u00e9n\u00e9tique cach\u00e9 de HBV, en particulier son ACCDNA obstin\u00e9, repr\u00e9sente une \u00e9tape importante dans l’effort mondial pour \u00e9liminer l’h\u00e9patite B.<\/p>\n

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Depuis plus de dix ans, j'explore et rapporte les histoires poignantes des individus confront\u00e9s \u00e0 ces d\u00e9fis, tout en sensibilisant le public aux traitements novateurs et aux progr\u00e8s scientifiques dans ce domaine. 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