{"id":6030,"date":"2025-04-25T06:56:03","date_gmt":"2025-04-25T04:56:03","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/un-nouveau-traitement-potentiel-pour-lhypertension-non-controlee-entraine-une-reduction-de-15-points-du-nombre-systolique\/"},"modified":"2025-04-25T06:56:04","modified_gmt":"2025-04-25T04:56:04","slug":"un-nouveau-traitement-potentiel-pour-lhypertension-non-controlee-entraine-une-reduction-de-15-points-du-nombre-systolique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/un-nouveau-traitement-potentiel-pour-lhypertension-non-controlee-entraine-une-reduction-de-15-points-du-nombre-systolique\/","title":{"rendered":"Un nouveau traitement potentiel pour l’hypertension non contr\u00f4l\u00e9e entra\u00eene une r\u00e9duction de 15 points du nombre systolique"},"content":{"rendered":"
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Des chercheurs de l’\u00c9cole de m\u00e9decine de l’Universit\u00e9 de Californie San Diego ont identifi\u00e9 un nouveau traitement potentiel, un m\u00e9dicament d’enqu\u00eate appel\u00e9 Lorundrostat, pour les personnes souffrant d’hypertension non contr\u00f4l\u00e9e ou r\u00e9sistante au traitement, commun\u00e9ment appel\u00e9e pression art\u00e9rielle \u00e9lev\u00e9e.<\/p>\n

L’\u00e9tude, publi\u00e9e dans le Journal de m\u00e9decine de la Nouvelle-Angleterre<\/i>a constat\u00e9 que les participants \u00e0 l’essai clinique prenant le nouveau m\u00e9dicament ont connu une r\u00e9duction de 15 points de la pression art\u00e9rielle systolique, le nombre sup\u00e9rieur dans une lecture de la pression art\u00e9rielle, par rapport \u00e0 une r\u00e9duction de 7 points pour les patients qui ont re\u00e7u un placebo.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue pour examiner l’impact d’un nouveau m\u00e9dicament dans la baisse de la pression art\u00e9rielle pour les personnes dont l’hypertension est insuffisamment contr\u00f4l\u00e9e par les m\u00e9dicaments standard actuels\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Michael Wilkinson, MD, chercheur principal pour l’\u00e9tude de l’UC San Diego School of Medicine et cardiologue chez UC San Diego Health.<\/p>\n

L’essai clinique \u00e0 l’\u00e9chelle nationale multicentrique, phase II, a impliqu\u00e9 285 participants, y compris les patients de UC San Diego Health, et a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9 en collaboration avec le Cleveland Clinic Coordination Center for Clinical Research.<\/p>\n

Selon les Centers for Disease Control and Prevention am\u00e9ricains, l’hypertension affecte environ 120 millions de personnes aux \u00c9tats-Unis, pr\u00e8s de la moiti\u00e9 de tous les adultes et est consid\u00e9r\u00e9e comme la principale cause de maladie cardiaque dans le pays. Habituellement, l’hypertension art\u00e9rielle n’a aucun signe ni sympt\u00f4me.<\/p>\n

L’aldost\u00e9rone hormonale joue un r\u00f4le crucial dans la r\u00e9gulation de la pression art\u00e9rielle du corps, et lorsqu’elle est d\u00e9r\u00e9gul\u00e9e, elle peut contribuer \u00e0 l’hypertension.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Nous \u00e9tudiions sp\u00e9cifiquement une nouvelle approche pour lutter contre l’aldost\u00e9rone d\u00e9s\u00e9quilibr\u00e9e, qui est une cause souvent sous-reconnue d’hypertension r\u00e9sistante au traitement\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Wilkinson.<\/p>\n

Au cours de 12 semaines, tous les participants \u00e0 l’essai ont re\u00e7u un m\u00e9dicament standardis\u00e9 et antihypertenseur. De plus, 190 a re\u00e7u une quantit\u00e9 mesur\u00e9e du m\u00e9dicament d’essai – qui arr\u00eate la production de l’aldost\u00e9rone hormonale – tandis que 95 a re\u00e7u un placebo.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Tous les participants ont utilis\u00e9 les m\u00eames m\u00e9dicaments standardis\u00e9s pour leur tension art\u00e9rielle pendant les trois premi\u00e8res semaines de l’essai avant de commencer le m\u00e9dicament ou le placebo, ce qui nous a permis l’opportunit\u00e9 d’une base de r\u00e9f\u00e9rence et de vraiment comprendre l’efficacit\u00e9 du traitement\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Wilkinson, professeur agr\u00e9g\u00e9 de m\u00e9decine \u00e0 l’UC San Diego School of Medicine. \u00ab\u00a0En fin de compte, nous avons constat\u00e9 que la th\u00e9rapie, par rapport au placebo, a \u00e9t\u00e9 utile pour r\u00e9duire la pression art\u00e9rielle systolique d’une personne.\u00a0\u00bb<\/p>\n

La pression art\u00e9rielle de chaque participant a \u00e9t\u00e9 surveill\u00e9e en continu pendant 24 heures au d\u00e9but, au milieu et \u00e0 la fin de l’essai. Pour les personnes qui ont re\u00e7u le m\u00e9dicament, leurs niveaux de pression art\u00e9rielle systolique ont chut\u00e9, en moyenne, environ 15 millim\u00e8tres de mercure (MMHg).<\/p>\n

\u00ab\u00a0Alors que les lectures de la pression art\u00e9rielle sont rest\u00e9es \u00e9lev\u00e9es \u00e0 la fin de cet essai de phase II chez certains participants trait\u00e9s avec Lorundrostat, nous constatons que ces r\u00e9sultats prometteurs parce que presque tous les participants impliqu\u00e9s dans l’\u00e9tude n’\u00e9taient pas en mesure de r\u00e9duire suffisamment leur tension art\u00e9rielle avec des m\u00e9dicaments auparavant\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Wilkinson. \u00ab\u00a0Alors que nous en apprenons davantage sur la s\u00e9curit\u00e9 et l’efficacit\u00e9 de ce traitement, j’esp\u00e8re que nous identifierons un outil utile pour traiter l’hypertension art\u00e9rielle pour les patients dans le besoin.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Wilkinson a \u00e9galement not\u00e9 que l’essai clinique comprenait une population de patients plus diversifi\u00e9e, ce qui pourrait conduire \u00e0 un traitement plus ad\u00e9quat pour l’hypertension art\u00e9rielle dans une gamme plus large d’individus \u00e0 un risque accru de maladie cardiaque. Les \u00e9tapes suivantes pour la recherche impliquent un plus grand essai de phase III du m\u00e9dicament.<\/p>\n

Les co-auteurs de l’\u00e9tude comprennent Luke Laffin, Steven Nissen, Carrie Melgaard, Kathy Wolski, Ashish Sarraju, tous \u00e0 la Cleveland Clinic; Branko Kopjar, Reena Mehra, Universit\u00e9 de Washington; Jessica Ibbitson, Shivani Bhikam, David Rodman, Minerys Therapeutics; Matthew Weir, Universit\u00e9 du Maryland; Elizabeth Ofili, Morehouse School of Medicine; James Luther, Vanderbilt University Medical Center; Debbie Cohen, Universit\u00e9 de Pennsylvanie; et John Flack, Southern Illinois University.<\/p>\n

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