{"id":5695,"date":"2025-04-11T18:56:34","date_gmt":"2025-04-11T16:56:34","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/la-plupart-des-traitements-covid-19-se-sont-reveles-exempts-deffets-secondaires-graves-dans-lanalyse-des-etudes-americaines\/"},"modified":"2025-04-11T18:56:38","modified_gmt":"2025-04-11T16:56:38","slug":"la-plupart-des-traitements-covid-19-se-sont-reveles-exempts-deffets-secondaires-graves-dans-lanalyse-des-etudes-americaines","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/la-plupart-des-traitements-covid-19-se-sont-reveles-exempts-deffets-secondaires-graves-dans-lanalyse-des-etudes-americaines\/","title":{"rendered":"La plupart des traitements Covid-19 se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9s exempts d’effets secondaires graves dans l’analyse des \u00e9tudes am\u00e9ricaines"},"content":{"rendered":"
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De nombreuses options de traitement pour Covid-19 ont \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9es par la US Food and Drug Administration au cours des quatre derni\u00e8res ann\u00e9es, y compris les m\u00e9dicaments antiviraux et les anticorps monoclonaux qui suppriment une r\u00e9ponse immunitaire excessive. Maintenant, la recherche de la Keck School of Medicine of USC a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les th\u00e9rapies Covid-19 provoquent peu d’effets secondaires graves, sur la base d’une \u00e9valuation du spectre complet des preuves disponibles aupr\u00e8s des sciences biom\u00e9dicales am\u00e9ricaines.<\/p>\n

Aucune association significative avec des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves n’a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9e pour les antiviraux oraux tels que Paxlovid. Evusheld et d’autres anticorps monoclonaux qui se lient \u00e0 la prot\u00e9ine de pointe du coronavirus, administr\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment par voie intraveineuse \u00e0 l’h\u00f4pital mais n’\u00e9taient plus autoris\u00e9s par la FDA en raison de leur manque d’efficacit\u00e9 contre les variantes Covid-19, n’\u00e9taient pas associ\u00e9s \u00e0 des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves. ACTEMRA, un anticorps monoclonal IV qui fonctionne quelque peu diff\u00e9remment et est \u00e9galement connu sous le nom g\u00e9n\u00e9rique tocilizumab, a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une infection et \u00e0 un faible nombre de globules blancs dans certaines \u00e9tudes.<\/p>\n

Les transfusions du plasma convalescentes – un produit sanguin pr\u00e9lev\u00e9 sur des patients Covid-19 r\u00e9cup\u00e9r\u00e9s – \u00e9taient li\u00e9s \u00e0 un risque plus \u00e9lev\u00e9 de saignement interne, d’infection et de caillots sanguins. Les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves identifi\u00e9s s’alignent avec l’\u00e9tiquetage actuel des produits.<\/p>\n

La plupart des personnes qui contractent Covid-19 pourront se remettre de l’infection sans ordonnance. Cependant, les m\u00e9decins peuvent prescrire des traitements pour les patients pr\u00e9sentant des facteurs de risque tels que l’\u00e2ge avanc\u00e9, l’ob\u00e9sit\u00e9, les probl\u00e8mes cardiovasculaires, le diab\u00e8te ou un syst\u00e8me immunitaire compromis. Les r\u00e9sultats de la Keck School of Medicine devraient \u00eatre une bonne nouvelle pour ces personnes.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Le message principal est que si votre m\u00e9decin vous met sur Paxlovid, vous n’avez pas \u00e0 vous soucier des effets secondaires graves\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Susanne Hempel, Ph.D., professeur de population clinique et de sciences de la sant\u00e9 publique et directrice du Southern California Evidence Review Center (ERC) \u00e0 la Keck School of Medicine, qui a supervis\u00e9 le travail. \u00ab\u00a0Il n’y a aucun \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable s\u00e9rieux pour aucun des m\u00e9dicaments oraux que vous prenez \u00e0 la maison pour Covid-19.\u00a0\u00bb<\/p>\n

La revue, publi\u00e9e dans Maladies infectieuses du forum ouvert<\/i>a incorpor\u00e9 54 \u00e9tudes couvrant le traitement hospitalier et ambulatoire, les essais cliniques et la recherche observationnelle. Seules les enqu\u00eates comparant la th\u00e9rapie Covid-19 avec des soins standard, un placebo ou aucun traitement ont \u00e9t\u00e9 examin\u00e9s, de sorte que les effets de la maladie lui-m\u00eame pourraient raisonnablement \u00eatre exclus. Hempel et ses coll\u00e8gues sont arriv\u00e9s au-del\u00e0 des recherches \u00e9valu\u00e9es par les pairs pour inclure des donn\u00e9es soumises \u00e0 la FDA et au site de la National Library of Medicine ClinicalTrials.gov.<\/p>\n

Science rigoureuse pour informer la politique publique<\/h2>\n

Les agences gouvernementales font r\u00e9guli\u00e8rement appel \u00e0 l’ERC – l’un des neuf centres de pratique fond\u00e9s sur des preuves \u00e0 l’\u00e9chelle nationale – pour fournir des analyses d\u00e9taill\u00e9es qui \u00e9clairent la politique publique.<\/p>\n

La pr\u00e9sente \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 motiv\u00e9e par la n\u00e9cessit\u00e9 de d\u00e9velopper un tableau d’indemnisation des blessures de contre-mesures, qui est utilis\u00e9 pour d\u00e9terminer si les patients et les familles qui d\u00e9clarent des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables sont \u00e9ligibles aux avantages publics. \u00ab\u00a0Compte tenu de la nature unique de la pand\u00e9mie et de la production rapide de traitements pour Covid-19, les r\u00e9sultats sont tr\u00e8s rassurants\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Jeffrey Klausner, MD, MD, professeur de population clinique et de sant\u00e9 publique \u00e0 l’\u00e9cole de m\u00e9decine.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Avec une grande urgence de sant\u00e9 publique comme Covid-19, il est essentiel qu’il existe un programme de r\u00e9mun\u00e9ration du gouvernement pour les blessures li\u00e9es au traitement qui sont bas\u00e9es sur les meilleures preuves scientifiques. Nous savons maintenant avec une certitude suppl\u00e9mentaire, que les traitements sont s\u00fbrs sans une fr\u00e9quence \u00e9lev\u00e9e d’effets secondaires graves.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Se concentrer sur les r\u00e9sultats les plus graves<\/h2>\n

L’\u00e9tude s’est concentr\u00e9e uniquement sur les effets secondaires graves, tels que d\u00e9finis par une \u00e9chelle standard d\u00e9velopp\u00e9e par les National Institutes of Health. Sur l’\u00e9chelle \u00e0 cinq points, une note de trois ou plus indique des conditions s\u00e9v\u00e8res qui n\u00e9cessitent une hospitalisation; La note la plus \u00e9lev\u00e9e de cinq signifie un \u00e9v\u00e9nement mortel.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Les fabricants doivent soumettre des dossiers tr\u00e8s d\u00e9taill\u00e9s \u00e0 la FDA pour l’autorisation d’urgence, donc chaque \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable aurait d\u00fb \u00eatre signal\u00e9\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le premier auteur Margaret Maglione, MPP, chef de projet \u00e0 l’ERC. \u00ab\u00a0Nous n’avons identifi\u00e9 aucun \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable s\u00e9rieux qui n’a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9j\u00e0 d\u00e9crit sur l’emballage du produit.\u00a0\u00bb<\/p>\n

\u00c0 propos de cette \u00e9tude<\/h2>\n

Les autres co-auteurs de l’\u00e9tude sont Patricia Wirnkar, Ivan Fallarme, Rozhin Lak, Kimny Sysawang, Ning Fu, Sachi Yagyu, Aneesa Motala et Danica Tolentino, tous de l’USC.<\/p>\n

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