{"id":4496,"date":"2025-02-21T09:56:14","date_gmt":"2025-02-21T08:56:14","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/la-recherche-sur-le-virus-de-la-nouvelle-ebola-stimule-la-preparation-pandemique\/"},"modified":"2025-02-21T09:56:14","modified_gmt":"2025-02-21T08:56:14","slug":"la-recherche-sur-le-virus-de-la-nouvelle-ebola-stimule-la-preparation-pandemique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/la-recherche-sur-le-virus-de-la-nouvelle-ebola-stimule-la-preparation-pandemique\/","title":{"rendered":"La recherche sur le virus de la nouvelle Ebola stimule la pr\u00e9paration pand\u00e9mique"},"content":{"rendered":"
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De nouvelles recherches men\u00e9es par des scientifiques du La Jolla Institute for Immunology (LJI) r\u00e9v\u00e8lent le fonctionnement d’un anticorps humain appel\u00e9 MAB 3A6, qui peut s’av\u00e9rer \u00eatre un \u00e9l\u00e9ment important pour la th\u00e9rapeutique du virus Ebola.<\/p>\n

Cet anticorps a \u00e9t\u00e9 isol\u00e9 des \u00e9chantillons de sang d’un survivant d’Ebola trait\u00e9 \u00e0 l’h\u00f4pital universitaire Emory lors de l’\u00e9pid\u00e9mie de virus Ebola 2014-2016, une \u00e9pid\u00e9mie qui a commenc\u00e9 en Afrique de l’Ouest et a tu\u00e9 plus de 11 300 personnes.<\/p>\n

Dans leur nouvelle \u00e9tude, les chercheurs ont montr\u00e9 que le MAB 3A6 aide \u00e0 bloquer l’infection en se liant \u00e0 une partie importante de la structure virale d’Ebola, appel\u00e9e \u00abtige\u00bb. Les collaborateurs de l’\u00e9tude de l’Institut national des allergies et des maladies infectieux (NIAID) du NIH (NIAID) ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que le traitement par MAB 3A6 peut b\u00e9n\u00e9ficier aux primates non humains \u00e0 des stades avanc\u00e9s de la maladie du virus Ebola.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Cet anticorps offre la meilleure protection des primates, \u00e0 la dose la plus basse \u00e0 ce jour pour un seul anticorps\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le professeur de LJI, pr\u00e9sident et chef de la direction Erica Ollmann Saphire, Ph.D., MBA, qui a dirig\u00e9 la r\u00e9cente Communications de la nature<\/i> \u00c9tude aux c\u00f4t\u00e9s de John Ag Briggs, Ph.D., de l’Universit\u00e9 de Cambridge et du Max Planck Institute of Biochemistry; Gabriella Worwa, DVM et Jens H. Kuhn, MD, Ph.D., de Niaid; et Carl W. Davis, Ph.D., et Rafi Ahmed, Ph.D., du Emory Vaccine Center.<\/p>\n

La d\u00e9couverte que MAB 3A6 semble efficace \u00e0 une tr\u00e8s faible dose est \u00e9galement passionnante.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Plus le montant d’un anticorps que vous pouvez livrer \u00e0 quelqu’un est faible, plus il sera facile de fabriquer un traitement – et plus le co\u00fbt de l’\u00e9tude est faible\u00a0\u00bb, Kathryn Hastie, Ph.D., instructeur de LJI et directeur du centre de LJI pour la d\u00e9couverte d’anticorps.<\/p>\n

Comment fonctionne l’anticorps<\/h2>\n

La cl\u00e9 pour traiter le virus Ebola est de trouver des anticorps qui ancrent \u00e9troitement et bloquer la machinerie essentielle du virus. Les chercheurs se sont concentr\u00e9s sur MAB 3A6 car il semble cibler une structure sur le virus Ebola appel\u00e9 \u00abtige\u00bb. La tige est une partie importante de la structure du virus Ebola car elle ancre la structure des glycoprot\u00e9ines d’Ebola (qui entra\u00eene l’entr\u00e9e dans une cellule h\u00f4te) \u00e0 la membrane virale d’Ebola.<\/p>\n

L’\u00e9quipe a dirig\u00e9 les efforts pour capturer des images de MAB 3A6 en action. Les chercheurs ont utilis\u00e9 deux techniques d’imagerie, appel\u00e9es tomographie cryo\u00e9lectronique et cristallographie aux rayons X, pour montrer comment MAB 3A6 se lie au virus Ebola pour interrompre le processus d’infection.<\/p>\n

Les chercheurs ont constat\u00e9 que le MAB 3A6 se lie \u00e0 un site normalement cach\u00e9 par un paysage changeant de prot\u00e9ines virales.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Il y a un mouvement dynamique dans ces prot\u00e9ines\u00a0\u00bb, explique Hastie. \u00ab\u00a0Ils pourraient en quelque sorte se d\u00e9placer, se d\u00e9placer d’avant en arri\u00e8re, peut-\u00eatre se pencher un peu ou monter et descendre.\u00a0\u00bb<\/p>\n

L’anticorps MAB 3A6 tire parti de cette petite danse prot\u00e9ique. Il a une affinit\u00e9 si forte pour sa cible virale qu’elle peut glisser entre les prot\u00e9ines, les soulever et s’accrocher \u00e0 sa cible.<\/p>\n

Hastie dit que la capacit\u00e9 de MAB 3A6 \u00e0 se lier \u00e0 cette cible est importante pour plusieurs raisons. Premi\u00e8rement, le site est conserv\u00e9 sur diff\u00e9rentes esp\u00e8ces de virus Ebola, faisant des anticorps qui ciblent cette r\u00e9gion un composant attrayant dans la th\u00e9rapeutique \u00ab\u00a0pan-ebolavirus\u00a0\u00bb. Deuxi\u00e8mement, la nouvelle compr\u00e9hension de la fa\u00e7on dont le MAB 3A6 \u00absoul\u00e8ve\u00bb les prot\u00e9ines dans la tige virale donne aux scientifiques une vision plus claire des faiblesses d’Ebola. Le MAB 3A6 nous montre \u00e9galement \u00e0 quel point les anticorps similaires contre les tiges d’autres virus pourraient \u00e9galement fonctionner.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Cette \u00e9tude nous donne quelques conseils sur la fa\u00e7on de concevoir des vaccins qui sont sp\u00e9cifiquement contre cette r\u00e9gion de virus Ebola\u00a0\u00bb, explique Hastie.<\/p>\n

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