{"id":1776,"date":"2024-10-31T18:15:44","date_gmt":"2024-10-31T17:15:44","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/les-scientifiques-identifient-une-proteine-qui-permet-aux-virus-animaux-dinfecter-les-humains-et-un-anticorps-pour-sen-proteger\/"},"modified":"2024-10-31T18:15:45","modified_gmt":"2024-10-31T17:15:45","slug":"les-scientifiques-identifient-une-proteine-qui-permet-aux-virus-animaux-dinfecter-les-humains-et-un-anticorps-pour-sen-proteger","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/les-scientifiques-identifient-une-proteine-qui-permet-aux-virus-animaux-dinfecter-les-humains-et-un-anticorps-pour-sen-proteger\/","title":{"rendered":"Les scientifiques identifient une prot\u00e9ine qui permet aux virus animaux d’infecter les humains et un anticorps pour s’en prot\u00e9ger"},"content":{"rendered":"
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Les scientifiques qui \u00e9tudient les virus animaux susceptibles d’infecter les humains ont identifi\u00e9 une prot\u00e9ine essentielle qui pourrait permettre la propagation d’une famille d’organismes appel\u00e9s art\u00e9rivirus.<\/p>\n

Dans une nouvelle \u00e9tude, les chercheurs ont identifi\u00e9 une prot\u00e9ine chez les mammif\u00e8res qui accueille les art\u00e9rivirus dans les cellules h\u00f4tes pour d\u00e9clencher une infection. L\u2019\u00e9quipe a \u00e9galement d\u00e9couvert qu\u2019un anticorps monoclonal existant qui se lie \u00e0 cette prot\u00e9ine prot\u00e8ge les cellules contre les infections virales.<\/p>\n

Les art\u00e9rivirus circulent largement chez de nombreux types de mammif\u00e8res \u00e0 travers le monde qui servent d’h\u00f4tes naturels, tels que les primates non humains, les porcs et les chevaux, mais n’ont jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9s chez l’homme.<\/p>\n

L’objectif des chercheurs est de mieux comprendre les m\u00e9canismes de l’infection par les art\u00e9rivirus afin de d\u00e9terminer le niveau de risque d’infection pour les humains et la pr\u00e9paration qui pourrait \u00eatre n\u00e9cessaire en cas de d\u00e9bordement futur.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Il est important de consid\u00e9rer que puisque nous n’avons aucun art\u00e9rivirus connu infectant les gens, nous sommes essentiellement na\u00effs sur le plan immunologique, nous ne pouvons donc pas compter sur une immunit\u00e9 pr\u00e9existante pour nous aider\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le co-auteur principal Cody Warren, professeur adjoint de biosciences v\u00e9t\u00e9rinaires \u00e0 L’Universit\u00e9 d’\u00c9tat de l’Ohio.<\/p>\n

Warren a codirig\u00e9 les travaux avec Adam Bailey, professeur adjoint de pathologie et de m\u00e9decine de laboratoire \u00e0 l’Universit\u00e9 du Wisconsin-Madison. L’\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e r\u00e9cemment dans Communications naturelles<\/i>.<\/p>\n

De nombreux h\u00f4tes naturels d’art\u00e9rivirus ne pr\u00e9sentent aucun signe de maladie, mais le virus qui infecte les porcs peut provoquer une pneumonie, ainsi que des avortements chez les porcelets gravides, et d’autres souches peuvent provoquer une fi\u00e8vre h\u00e9morragique ou une enc\u00e9phalite lorsqu’elles changent d’h\u00f4te animal.<\/p>\n

Ces virus ont \u00e9galement la capacit\u00e9 inhabituelle de maintenir des infections \u00e0 long terme et de devenir plus virulents lorsqu\u2019ils trouvent de nouveaux h\u00f4tes, ce qui leur donne le temps d\u2019\u00e9voluer et d\u2019am\u00e9liorer leurs chances de transmission.<\/p>\n

L\u2019\u00e9quipe de recherche a cherch\u00e9 \u00e0 trouver chez les mammif\u00e8res des prot\u00e9ines que les art\u00e9rivirus utilisent comme r\u00e9cepteurs pour p\u00e9n\u00e9trer dans les cellules h\u00f4tes et se reproduire. Bailey a utilis\u00e9 la technologie de criblage CRISPR-knockout \u00e0 l\u2019\u00e9chelle du g\u00e9nome pour identifier des g\u00e8nes sp\u00e9cifiques qui, une fois perturb\u00e9s, rendaient les cellules r\u00e9sistantes \u00e0 l\u2019infection virale. De tels g\u00e8nes seraient alors consid\u00e9r\u00e9s comme essentiels au processus d\u2019infection virale. L’analyse impartiale a identifi\u00e9 deux g\u00e8nes, FCGRT et B2M, dont les produits prot\u00e9iques se r\u00e9unissent pour former le r\u00e9cepteur FcRn (r\u00e9cepteur Fc n\u00e9onatal) qui est exprim\u00e9 \u00e0 la surface des cellules.<\/p>\n

La mol\u00e9cule du r\u00e9cepteur FcRn joue un r\u00f4le sp\u00e9cifique dans le transport des anticorps \u00e0 travers le placenta jusqu’au f\u0153tus, mais elle est \u00e9galement pr\u00e9sente dans les cellules immunitaires et les cellules qui tapissent les parois des vaisseaux sanguins, toutes deux cibl\u00e9es par les art\u00e9rivirus.<\/p>\n

Les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude ont d\u00e9montr\u00e9 que le FcRn est utilis\u00e9 pour l’entr\u00e9e dans les cellules h\u00f4tes par au moins cinq art\u00e9rivirus qui infectent respectivement les singes, les porcs et les chevaux\u00a0: trois souches diverses d’art\u00e9rivirus simiens, le virus du syndrome reproducteur et respiratoire porcin 2 (SDRP-2) et le virus \u00e9quin. virus de l’art\u00e9rite (EAV).<\/p>\n

L’\u00e9limination du composant majeur du complexe FcRn, le g\u00e8ne FCGRT, des cellules h\u00f4tes a bloqu\u00e9 l’infection virale et le pr\u00e9traitement des cellules avec un anticorps monoclonal contre le FcRn les a prot\u00e9g\u00e9es contre l’infection.<\/p>\n

Il y avait aussi une tournure g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 cette histoire : certains h\u00f4tes mammif\u00e8res \u00e9taient moins sensibles \u00e0 l’infection par art\u00e9rivirus en raison de diff\u00e9rences dans la s\u00e9quence de FcRn sp\u00e9cifique \u00e0 leur esp\u00e8ce, ce qui signifie que dans certains cas, cette prot\u00e9ine fonctionnera comme une barri\u00e8re contre les infections entre esp\u00e8ces.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Les chimpanz\u00e9s et les humains ont \u00e0 peu pr\u00e8s les m\u00eames g\u00e8nes, mais la s\u00e9quence de ces g\u00e8nes est l\u00e9g\u00e8rement diff\u00e9rente\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Bailey. \u00ab\u00a0Tous les mammif\u00e8res poss\u00e8dent le r\u00e9cepteur FcRn, mais leur capacit\u00e9 \u00e0 supporter une infection par un art\u00e9rivirus donn\u00e9 peut varier.\u00a0\u00bb<\/p>\n

L’\u00e9cran CRISPR a \u00e9galement identifi\u00e9 un g\u00e8ne codant pour une autre prot\u00e9ine de surface, CD163, que Warren et ses coll\u00e8gues ont pr\u00e9c\u00e9demment d\u00e9couvert comme \u00e9tant un gardien d’un art\u00e9rivirus appel\u00e9 virus de la fi\u00e8vre h\u00e9morragique simienne (SHFV) pour infecter une cellule.<\/p>\n

Une s\u00e9rie d’exp\u00e9riences sur diff\u00e9rents types de cellules et utilisant plusieurs souches virales dans la nouvelle \u00e9tude a montr\u00e9 que le CD163 joue effectivement un r\u00f4le dans l’infection par la plupart des art\u00e9rivirus, mais qu’il ne peut pas agir seul : l’interaction avec le FcRn est \u00e9galement essentielle pour faciliter l’infection art\u00e9rivirale des cellules h\u00f4tes.<\/p>\n

La d\u00e9finition de ces \u00e9tapes d\u2019infection par les art\u00e9rivirus est une \u00e9tape importante, ont d\u00e9clar\u00e9 les chercheurs.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Si nous examinons la biologie des virus, l’une des choses les plus importantes que nous puissions comprendre sont les m\u00e9canismes d’entr\u00e9e. Parce que si vous pouvez arr\u00eater la capacit\u00e9 d’un virus \u00e0 infecter une cellule en perturbant ce contact initial virus-r\u00e9cepteur, vous disposez d\u00e9sormais d’un strat\u00e9gie th\u00e9rapeutique potentielle\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Warren.<\/p>\n

L\u2019un de ces \u00ab perturbateurs \u00bb pourrait \u00eatre le blocage du r\u00e9cepteur. Ainsi, montrer qu\u2019un anticorps monoclonal existant peut arr\u00eater l\u2019infection virale dans les cellules est \u00e9galement un avantage pour les scientifiques qui examinent les virus dans l\u2019optique d\u2019une pr\u00e9paration pr\u00e9-pand\u00e9mique.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Si l’un de ces virus apparaissait chez l’homme, je pense que nous serions en grande difficult\u00e9\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Bailey. \u00ab\u00a0C’est donc ce qui me motive.\u00a0\u00bb<\/p>\n

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