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Le cancer est la deuxi\u00e8me cause de d\u00e9c\u00e8s en Allemagne apr\u00e8s les maladies cardiovasculaires. Pr\u00e8s de 23 % de tous les d\u00e9c\u00e8s survenus en 2024 \u00e9taient dus \u00e0 ce ph\u00e9nom\u00e8ne, qui entra\u00eene le plus souvent la mort dans les bronches et les poumons. Les chercheurs s\u2019efforcent constamment de trouver de nouveaux moyens de lutter contre cette maladie grave. Chaque ann\u00e9e, rien qu’en Allemagne, environ un demi-million de personnes en souffrent.<\/p>\n<\/div>\n\n\n
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Une approche pas enti\u00e8rement nouvelle, mais qui a fait l\u2019objet de nombreuses discussions depuis la pand\u00e9mie, est la vaccination par l\u2019ARNm. Ils visent \u00e0 encourager le syst\u00e8me immunitaire de l’organisme \u00e0 combattre les cellules canc\u00e9reuses de l’int\u00e9rieur, \u00e0 l’instar d’une vaccination contre les maladies infectieuses. <\/p>\n<\/div>\n
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Ces vaccins contre le cancer sont en cours de d\u00e9veloppement<\/h2>\n Il existe de plus en plus d\u2019\u00e9tudes dans le monde visant \u00e0 \u00e9tudier la s\u00e9curit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 des vaccinations \u00e0 ARNm contre le cancer. Les vaccins sont test\u00e9s \u00e0 la fois comme th\u00e9rapie autonome et en combinaison avec des m\u00e9thodes de traitement existantes telles que des pr\u00e9parations d’anticorps ou une chimioth\u00e9rapie. Dans ce cas, les chercheurs esp\u00e8rent que la technologie de l\u2019ARNm renforcera la r\u00e9ponse immunitaire contre les cellules canc\u00e9reuses. <\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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La soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie Biontech, bas\u00e9e \u00e0 Mayence, m\u00e8ne actuellement \u00e0 elle seule sept \u00e9tudes cliniques avec quatre principes actifs candidats diff\u00e9rents. L\u2019accent est mis sur divers cancers, notamment\u00a0:<\/p>\n<\/div>\n
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\nCancer de la peau noire (m\u00e9lanome)<\/li>\n Cancer de la t\u00eate et du cou<\/li>\n Cancer du poumon<\/li>\n Cancer du c\u00f4lon<\/li>\n Cancer de la vessie<\/li>\n Cancer du pancr\u00e9as<\/li>\n<\/ul>\nLa soci\u00e9t\u00e9 am\u00e9ricaine Moderna et de nombreuses autres soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie travaillent \u00e9galement, entre autres, sur des \u00e9tudes sur l’ARNm. <\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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\ncancer de la peau noire<\/li>\n tumeurs du tissu lymphatique,<\/li>\n Cancer du poumon, du rein, des ovaires, du pancr\u00e9as et de la prostate.<\/li>\n<\/ul>\nCependant, la plupart de ces \u00e9tudes en sont encore \u00e0 leurs d\u00e9buts et en sont aux phases cliniques un \u00e0 deux. Les chercheurs testent d\u2019abord la tol\u00e9rance des candidats vaccins prometteurs sur des sujets sains. Ils examinent ensuite l\u2019efficacit\u00e9 et les effets secondaires chez un petit groupe de personnes malades.<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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Cependant, il faut des ann\u00e9es pour qu\u2019un ingr\u00e9dient actif passe de ce stade \u00e0 la commercialisation et \u00e0 la clinique. <\/p>\n<\/div>\n
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La vaccination \u00e0 ARNm contre le cancer de la peau et du poumon pourrait bient\u00f4t arriver<\/h2>\n Il n\u2019existe actuellement aucune vaccination \u00e0 base d\u2019ARNm approuv\u00e9e pour le traitement du cancer. Mais cela pourrait bient\u00f4t changer. Biontech et Moderna m\u00e8nent actuellement des \u00e9tudes de phase 3. Si elles r\u00e9ussissent, les entreprises peuvent soumettre une demande d’approbation aux autorit\u00e9s responsables telles que l’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA).<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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Dans les \u00e9tudes cliniques de phase 3, l\u2019accent est mis sur la preuve de l\u2019effet. Les chercheurs recherchent \u00e9galement d\u2019\u00e9ventuels effets secondaires et interactions avec d\u2019autres m\u00e9dicaments. Les \u00e9tudes portent g\u00e9n\u00e9ralement sur 1 000 \u00e0 3 000 patients et sont men\u00e9es simultan\u00e9ment sur plusieurs sites et dans plusieurs pays. <\/p>\n<\/div>\n\n\n
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Moderne<\/strong> et MSD<\/strong> testent actuellement conjointement le principe actif ARNm-4157 (\u00e9galement connu sous le nom de V940) dans plusieurs \u00e9tudes de phase 3\u00a0:<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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\nL\u2019\u00e9tude \u00ab INTERpath-001 \u00bb \u00e9tudie le principe actif du cancer de la peau noire. Les chercheurs veulent savoir si, en combinaison avec l’anticorps pembrolizumab (\u00e9galement connu sous le nom de Keytruda), d\u00e9j\u00e0 approuv\u00e9, il emp\u00eache mieux le cancer de r\u00e9appara\u00eetre que l’anticorps seul. Des r\u00e9sultats ant\u00e9rieurs avaient montr\u00e9 que la combinaison r\u00e9duisait le risque de m\u00e9tastases vers des sites distants ou de d\u00e9c\u00e8s de 65 pour cent par rapport au Keytruda seul. En Allemagne, par exemple, la Charit\u00e9 Universit\u00e4tsmedizin Berlin, l’h\u00f4pital universitaire de Mannheim et l’h\u00f4pital universitaire d’Essen y participent. L\u2019\u00e9tude se poursuivra au moins jusqu\u2019en 2029.<\/li>\n Les soci\u00e9t\u00e9s testent \u00e9galement l\u2019ARNm-4157 contre une forme de cancer du poumon, le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules. Dans les \u00e9tudes \u00ab INTerpath-002 \u00bb et \u00ab INTerpath-009 \u00bb, les chercheurs \u00e9tudient \u00e9galement l\u2019utilisation du vaccin en association avec le pembrolizumab. En Allemagne, l’h\u00f4pital universitaire de Regensburg, l’h\u00f4pital Robert Bosch de Stuttgart et la Marienhaus Klinikum Mainz font partie des participants. Les deux \u00e9tudes se poursuivront au moins jusqu\u2019en 2030.<\/li>\n<\/ul>\nBiotech <\/strong>a actuellement le candidat m\u00e9dicament \u00e0 ARNm BNT113 en pr\u00e9paration\u00a0:<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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\nDans l\u2019\u00e9tude \u00ab AHEAD-MERIT \u00bb, les chercheurs \u00e9tudient \u00e9galement leur principe actif en association avec le pembrolizumab. Ils comparent si le BNT113 am\u00e9liore le traitement du cancer inop\u00e9rable de la t\u00eate et du cou dans le contexte des infections au VPH. L’\u00e9tude est une \u00e9tude de phase 2\/3. Il combine des \u00e9l\u00e9ments des deux phases dans une seule \u00e9tude pour gagner du temps et r\u00e9duire les co\u00fbts, en particulier lorsque les r\u00e9sultats d’\u00e9tudes ant\u00e9rieures sont d\u00e9j\u00e0 prometteurs. L’\u00e9tude se poursuivra au moins jusqu’en 2029. En Allemagne, par exemple, l’h\u00f4pital universitaire de W\u00fcrzburg, l’h\u00f4pital universitaire de Leipzig et la facult\u00e9 de m\u00e9decine de Hanovre y participent.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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L\u2019approbation sera-t-elle encore possible en 2026 ?<\/h2>\n On ne sait pas encore quand la premi\u00e8re approbation aura lieu. En 2023, St\u00e9phane Bancel, PDG de Moderna, se montrait toujours optimiste aupr\u00e8s du \u00ab\u00a0Handelsblatt\u00a0\u00bb selon lequel l’ARNm-4157 serait sur le march\u00e9 d’ici 2025 – mais seulement \u00ab\u00a0si les autorit\u00e9s d\u00e9cident d’une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e\u00a0\u00bb. Dans le cas contraire, il s\u2019attend \u00e0 ce que le vaccin contre le cancer de la peau noire soit lanc\u00e9 sur le march\u00e9 en 2028.<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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L\u2019autorit\u00e9 de r\u00e9gulation am\u00e9ricaine FDA a initialement class\u00e9 le principe actif comme \u00ab th\u00e9rapie r\u00e9volutionnaire \u00bb d\u00e9but 2023 apr\u00e8s une \u00e9tude de phase 2 r\u00e9ussie. Ce processus vise \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer le d\u00e9veloppement et les tests de m\u00e9dicaments lorsque les donn\u00e9es cliniques pr\u00e9liminaires sugg\u00e8rent qu’ils fonctionnent mieux que les th\u00e9rapies disponibles. Et l\u2019EMA a \u00e9galement inclus le m\u00e9dicament dans le programme \u00ab Prime : Priority Medicines \u00bb. Cela devrait \u00e9galement contribuer \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer le processus.<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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Cependant, l\u2019approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e esp\u00e9r\u00e9e n\u2019a toujours pas eu lieu : aucun vaccin \u00e0 ARNm n\u2019a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 pour le traitement du cancer en 2025. Les premiers patients ne sont trait\u00e9s dans l\u2019\u00e9tude INTerpath-001 que depuis fin 2024. Sauf r\u00e9cidive de la maladie ou effets secondaires inacceptables, la dur\u00e9e estim\u00e9e du traitement est d\u2019environ douze mois, selon le registre des essais cliniques. Il est peu probable que les premiers sujets test\u00e9s aient termin\u00e9 le traitement avant fin 2025 au plus t\u00f4t.<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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Le m\u00e9dicament \u00e9tant destin\u00e9 \u00e0 emp\u00eacher la r\u00e9cidive du cancer, les participants seront \u00e9galement suivis pendant plusieurs ann\u00e9es apr\u00e8s le traitement. La derni\u00e8re date de collecte des donn\u00e9es devrait \u00eatre fix\u00e9e \u00e0 2029.<\/p>\n<\/div>\n
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Le vaccin Biontech re\u00e7oit le statut \u00ab Fast Track \u00bb<\/h2>\n Biontech pr\u00e9voit une autorisation au cours des quatre prochaines ann\u00e9es : \u00ab Nous esp\u00e9rons que nos premiers vaccins contre le cancer \u00e0 base d’ARNm pourront \u00eatre approuv\u00e9s avant 2030 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le patron de l’entreprise, Ugur Sahin, \u00e0 \u00ab Bild am Sonntag \u00bb.<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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D\u00e9but 2026, la soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 qu\u2019elle publierait cette ann\u00e9e les donn\u00e9es de sept \u00e9tudes avanc\u00e9es. Selon l\u2019entreprise, celles-ci seraient int\u00e9gr\u00e9es dans \u00ab les d\u00e9cisions importantes prises par Biontech concernant les soumissions r\u00e9glementaires et les \u00e9ventuels lancements sur le march\u00e9 \u00bb. La mise \u00e0 jour des donn\u00e9es inclura \u00e9galement le candidat m\u00e9dicament \u00e0 ARNm BNT113 pour le traitement du cancer inop\u00e9rable de la t\u00eate et du cou. Peu de temps apr\u00e8s, d’autres nouvelles sont arriv\u00e9es : le BNT113 a re\u00e7u le \u00ab statut Fast Track \u00bb de la FDA. Ce proc\u00e9d\u00e9 rapide vise \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer le d\u00e9veloppement de principes actifs particuli\u00e8rement prometteurs.<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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Comment fonctionnent les vaccinations \u00e0 ARNm contre le cancer ?<\/h2>\n Les vaccins \u00e0 ARNm agissent dans l\u2019organisme en fournissant aux cellules un mod\u00e8le pour une prot\u00e9ine correspondante. Si les cellules recr\u00e9ent la prot\u00e9ine, le syst\u00e8me immunitaire remarque la structure \u00e9trang\u00e8re et devient actif.<\/p>\n<\/div>\n
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Dans les vaccins contre la COVID-19, l\u2019ARNm demande aux cellules de produire une version de la prot\u00e9ine Spike que l\u2019on trouve \u00e0 la surface des virus. Cet \u00ab\u00a0entra\u00eenement\u00a0\u00bb stimule le corps \u00e0 lutter plus rapidement et mieux contre les coronavirus envahissants \u00e0 l\u2019avenir. Une fois que l\u2019ARNm a accompli sa t\u00e2che, il est d\u00e9compos\u00e9 par les enzymes et ne reste donc pas dans l\u2019organisme.<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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Dans la vaccination contre le cancer, la m\u00eame technologie vise \u00e0 stimuler le syst\u00e8me immunitaire du patient afin qu’il attaque les propres cellules canc\u00e9reuses de l’organisme. \u00ab\u00a0Cependant, l’application dans la m\u00e9decine du cancer est beaucoup plus complexe qu’avec le Covid-19, car nous n’avons pas de structure cible pour tous les patients. Chaque tumeur est diff\u00e9rente\u00a0\u00bb, explique Dirk J\u00e4ger dans une interview accord\u00e9e \u00e0 FOCUS en ligne fin 2024. Il dirige le d\u00e9partement d’oncologie m\u00e9dicale du Centre national des maladies tumorales \u00e0 Heidelberg. <\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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C\u2019est ainsi que fonctionne la vaccination contre le cancer. <\/span> biontech.com\/FOL <\/span><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n
Dans les \u00e9tudes cliniques, il faut donc \u00e9valuer individuellement pour chaque sujet de test quelles structures de la tumeur sont des structures cibles appropri\u00e9es. \u00abUn vaccin individuel est ensuite con\u00e7u, fabriqu\u00e9 et fabriqu\u00e9 uniquement pour ce patient\u00bb, explique J\u00e4ger. Un vaccin g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9 pour toutes les personnes touch\u00e9es par un type sp\u00e9cifique de cancer, comme pour les maladies infectieuses, n\u2019est donc pas du tout l\u2019objectif.<\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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La vaccination comme th\u00e9rapie \u2013 plut\u00f4t que comme pr\u00e9vention<\/h2>\n La diff\u00e9rence cruciale avec les vaccins Covid-19 est qu\u2019ils ne sont pas destin\u00e9s \u00e0 pr\u00e9venir le cancer, mais plut\u00f4t \u00e0 le traiter. Cela signifie que la vaccination contre le cancer n\u2019est utilis\u00e9e qu\u2019une fois que la maladie s\u2019est d\u00e9j\u00e0 d\u00e9clar\u00e9e. <\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/aside>\n
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Cependant, il existe \u00e9galement une forme de vaccination contre le cancer. Cependant, il agit alors contre les agents pathog\u00e8nes pouvant causer le cancer. Des vaccins contre sont disponibles<\/p>\n<\/div>\n
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\nLes virus du papillome humain (VPH), qui peuvent provoquer le cancer du col de l’ut\u00e9rus mais \u00e9galement des tumeurs au niveau de la t\u00eate et du cou. La Commission permanente de vaccination (Stiko) recommande la vaccination contre le VPH pour les enfants \u00e2g\u00e9s de neuf ans et plus.<\/li>\n Virus de l’h\u00e9patite B, consid\u00e9r\u00e9s comme un facteur de risque de d\u00e9veloppement du cancer du foie. La vaccination contre l’h\u00e9patite B fait partie des vaccinations recommand\u00e9es par le Stiko chez la petite enfance et est \u00e9galement recommand\u00e9e pour les groupes \u00e0 risque tels que les personnes atteintes du VIH ou les patients dialys\u00e9s.<\/li>\n<\/ul>\nPotentiel pour de nombreuses maladies<\/h2>\n Le processus de l\u2019ARNm est devenu c\u00e9l\u00e8bre pendant la pand\u00e9mie corona. Cependant, le d\u00e9veloppement rapide de vaccins contre le virus Covid-19 n\u2019a \u00e9t\u00e9 possible que parce que les chercheurs travaillaient d\u00e9j\u00e0 depuis des ann\u00e9es sur la technologie de base. La premi\u00e8re id\u00e9e de vaccins \u00e0 ARNm est n\u00e9e dans les ann\u00e9es 1980 et a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e au fil du temps. <\/p>\n<\/div>\n