{"id":10824,"date":"2025-10-21T07:30:04","date_gmt":"2025-10-21T05:30:04","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/un-marqueur-unique-pour-les-pericytes-pourrait-aider-a-ouvrir-une-nouvelle-voie-aux-soins-de-lhypertension-pulmonaire\/"},"modified":"2025-10-21T07:30:05","modified_gmt":"2025-10-21T05:30:05","slug":"un-marqueur-unique-pour-les-pericytes-pourrait-aider-a-ouvrir-une-nouvelle-voie-aux-soins-de-lhypertension-pulmonaire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/un-marqueur-unique-pour-les-pericytes-pourrait-aider-a-ouvrir-une-nouvelle-voie-aux-soins-de-lhypertension-pulmonaire\/","title":{"rendered":"Un marqueur unique pour les p\u00e9ricytes pourrait aider \u00e0 ouvrir une nouvelle voie aux soins de l\u2019hypertension pulmonaire"},"content":{"rendered":"<div>\n<div class=\"article-gallery lightGallery\">\n<div data-thumb=\"https:\/\/scx1.b-cdn.net\/csz\/news\/tmb\/2025\/pericytes-and-pulmonar.jpg\" data-src=\"https:\/\/scx2.b-cdn.net\/gfx\/news\/2025\/pericytes-and-pulmonar.jpg\" data-sub-html=\"Yunhye Kim and Ke Yuan in the Ke Yuan Lab. Credit: Children's Hospital Boston\">\n<figure class=\"article-img\">\n<\/figure><\/div>\n<\/div>\n<p>L&rsquo;hypertension art\u00e9rielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et difficile \u00e0 traiter. Les caract\u00e9ristiques de la maladie \u2013 le r\u00e9tr\u00e9cissement des art\u00e9rioles et des capillaires qui transportent le sang vers les poumons \u2013 obligent le c\u0153ur \u00e0 travailler plus fort. Dans les cas graves, l\u2019HTAP peut entra\u00eener une insuffisance cardiaque.<\/p>\n<p>Les p\u00e9ricytes soutiennent la fonction capillaire et peuvent jouer un r\u00f4le dans l&rsquo;HTAP, mais en raison de leur difficult\u00e9 \u00e0 \u00e9tudier, peu de chercheurs ont approfondi cette question.<\/p>\n<p>Minuscules et ressemblant \u00e0 des cam\u00e9l\u00e9ons, les p\u00e9ricytes partagent des marqueurs avec plusieurs autres cellules pulmonaires, notamment les cellules musculaires lisses, les fibroblastes et les myofibroblastes.<\/p>\n<p>Ke Yuan, Ph.D., chercheur scientifique associ\u00e9 \u00e0 la Division de m\u00e9decine pulmonaire pour enfants de Boston, soup\u00e7onne depuis longtemps que les p\u00e9ricytes contribuent \u00e0 l&rsquo;HTAP. Mais sans moyen de les identifier dans un oc\u00e9an d&rsquo;autres cellules, l&rsquo;\u00e9tude du r\u00f4le des p\u00e9ricytes dans les maladies pulmonaires s&rsquo;est av\u00e9r\u00e9e un d\u00e9fi.<\/p>\n<p>Cette poursuite est r\u00e9cemment devenue plus prometteuse. Pour la premi\u00e8re fois, le laboratoire Ke Yuan a identifi\u00e9 un marqueur sp\u00e9cifique aux p\u00e9ricytes dont les implications pourraient changer le cours de la recherche et du traitement sur l&rsquo;HTAP.<\/p>\n<h2>Quand les cellules changent d\u2019\u00e9quipe<\/h2>\n<p>Depuis des ann\u00e9es, les chercheurs \u00e9tudient le r\u00f4le du remodelage vasculaire dans le d\u00e9veloppement de l\u2019HTAP. D\u00e9clench\u00e9es par l\u2019hypoxie \u2013 une privation d\u2019oxyg\u00e8ne, comme dans le cas de certaines malformations cardiaques cong\u00e9nitales ou maladies pulmonaires \u2013 les cellules endoth\u00e9liales modifient la forme et la fonction des cellules musculaires lisses.<\/p>\n<p>Essentiellement, lorsqu\u2019elles sont priv\u00e9es d\u2019oxyg\u00e8ne, les cellules endoth\u00e9liales abandonnent leur r\u00f4le de soutien le long de la paroi des capillaires et obstruent les vaisseaux sanguins.<\/p>\n<p>Cela faisait partie du puzzle. Mais qu\u2019en est-il des p\u00e9ricytes ? Est-ce qu&rsquo;eux aussi subissent un remodelage vasculaire et contribuent \u00e0 l&rsquo;HTAP ?<\/p>\n<h2>\u00c0 la recherche d&rsquo;un marqueur p\u00e9ricytaire<\/h2>\n<p>Dans une \u00e9tude pr\u00e9c\u00e9dente, le laboratoire Yuan a d\u00e9couvert que les p\u00e9ricytes semblent se transformer en cellules musculaires lisses \u00e0 l\u2019aide du facteur 2a inductible par l\u2019hypoxie (HIF2a), un g\u00e8ne qui aide le corps \u00e0 s\u2019adapter aux changements des niveaux d\u2019oxyg\u00e8ne. Ils ont \u00e9galement constat\u00e9 que des niveaux \u00e9lev\u00e9s de HIF2a exacerbent l\u2019hypertension pulmonaire et l\u2019hypertrophie ventriculaire droite chez les souris transg\u00e9niques. L&rsquo;\u00e9quipe a publi\u00e9 ses conclusions dans <i>Rapports EMBO<\/i> en 2024.<\/p>\n<p>Encourag\u00e9s par ces r\u00e9sultats, ils ont voulu \u00e9tudier comment les p\u00e9ricytes modifient leur lign\u00e9e pour contribuer \u00e0 l&rsquo;HTAP. Ces informations, pensaient-ils, pourraient \u00eatre utilis\u00e9es pour concevoir des th\u00e9rapies visant \u00e0 emp\u00eacher cette transformation. Mais pour les rassembler, ils avaient besoin d\u2019un moyen d\u2019identifier les cellules insaisissables.<\/p>\n<p>\u00ab\u00a0Un marqueur unique pour marquer les p\u00e9ricytes nous permettrait d&rsquo;\u00e9tudier exclusivement leur r\u00f4le dans les maladies pulmonaires\u00a0\u00bb, explique Yuan.<\/p>\n<p>Ce marqueur unique s&rsquo;est pr\u00e9sent\u00e9 sous la forme du g\u00e8ne Higd1b. En l&rsquo;utilisant, l&rsquo;\u00e9quipe a pu identifier deux types de p\u00e9ricytes qui avaient deux r\u00e9actions diff\u00e9rentes \u00e0 l&rsquo;hypoxie : le type 1 restait dormant ; le type 2 a contribu\u00e9 \u00e0 la maladie pulmonaire en se d\u00e9pla\u00e7ant dans les art\u00e9rioles et en acqu\u00e9rant les caract\u00e9ristiques des cellules musculaires lisses. L&rsquo;\u00e9tude de suivi est \u00e9galement parue dans le <i>Journal EMBO<\/i>.<\/p>\n<h2>Plus obscur<\/h2>\n<p>Les p\u00e9ricytes ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crits pour la premi\u00e8re fois dans les ann\u00e9es 1870. Un si\u00e8cle et demi plus tard, les chercheurs peuvent d\u00e9sormais utiliser Higd1b pour \u00e9tudier exclusivement les p\u00e9ricytes, ind\u00e9pendamment des autres cellules. Cela pourrait ouvrir de nouvelles voies th\u00e9rapeutiques pour l\u2019HTAP et plusieurs autres probl\u00e8mes pulmonaires.<\/p>\n<p>\u00ab\u00a0Nous pouvons utiliser Higd1b comme outil de tra\u00e7age pour \u00e9tudier comment les p\u00e9ricytes modifient leur destin et leur emplacement cellulaire dans des contextes pathologiques tels que l&rsquo;asthme, la BPCO et la fibrose pulmonaire\u00a0\u00bb, explique Yuan. \u00ab\u00a0Cela pourrait permettre aux futures investigations d&rsquo;approfondir le r\u00f4le dynamique des p\u00e9ricytes dans le d\u00e9veloppement de la maladie et d&rsquo;ouvrir la voie \u00e0 des th\u00e9rapies modificatrices de la maladie.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>Alors que le laboratoire de Yuan se concentre sur le r\u00f4le des p\u00e9ricytes dans les maladies pulmonaires, la d\u00e9couverte d&rsquo;un marqueur sp\u00e9cifique pourrait \u00e9galement contribuer \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer les traitements pour d&rsquo;autres maladies.<\/p>\n<p>Compte tenu de l\u2019omnipr\u00e9sence des p\u00e9ricytes dans tout le corps, cette avanc\u00e9e pourrait donner naissance \u00e0 de nouvelles approches pour traiter la r\u00e9tinopathie diab\u00e9tique, les maladies cardiaques, la maladie d\u2019Alzheimer et de nombreuses autres affections.<\/p>\n<p>                                        <!-- print only --><\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&rsquo;hypertension art\u00e9rielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et difficile \u00e0 traiter. 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Depuis plus de dix ans, j'explore et rapporte les histoires poignantes des individus confront\u00e9s \u00e0 ces d\u00e9fis, tout en sensibilisant le public aux traitements novateurs et aux progr\u00e8s scientifiques dans ce domaine. 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