{"id":10383,"date":"2025-10-08T02:09:40","date_gmt":"2025-10-08T00:09:40","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/un-nouveau-test-sanguin-pour-la-fatigue-chronique-atteint-une-precision-de-96\/"},"modified":"2025-10-08T02:09:41","modified_gmt":"2025-10-08T00:09:41","slug":"un-nouveau-test-sanguin-pour-la-fatigue-chronique-atteint-une-precision-de-96","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/un-nouveau-test-sanguin-pour-la-fatigue-chronique-atteint-une-precision-de-96\/","title":{"rendered":"Un nouveau test sanguin pour la fatigue chronique atteint une pr\u00e9cision de 96\u00a0%"},"content":{"rendered":"
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Des scientifiques de l’Universit\u00e9 d’East Anglia et d’Oxford Biodynamics ont d\u00e9velopp\u00e9 un test sanguin de haute pr\u00e9cision pour diagnostiquer le syndrome de fatigue chronique, \u00e9galement connu sous le nom d’enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique (EM\/CFS).<\/p>\n

Cette maladie d\u00e9bilitante \u00e0 long terme touche des millions de personnes dans le monde, dont plus de 400 000 personnes au Royaume-Uni, mais elle est mal comprise et manque depuis longtemps d\u2019outils de diagnostic fiables.<\/p>\n

Avec une pr\u00e9cision de 96 %, le nouveau test offre un nouvel espoir aux personnes vivant avec cette maladie, souvent mal comprise et mal diagnostiqu\u00e9e. On esp\u00e8re que cette avanc\u00e9e pourrait ouvrir la voie \u00e0 un test sanguin similaire pour diagnostiquer un long COVID.<\/p>\n

Le chercheur principal, le professeur Dmitry Pshezhetskiy, de la Norwich Medical School de l’UEA, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab L’EM\/SFC est une maladie grave et souvent invalidante caract\u00e9ris\u00e9e par une fatigue extr\u00eame qui n’est pas soulag\u00e9e par le repos. Nous savons que certains patients d\u00e9clarent avoir \u00e9t\u00e9 ignor\u00e9s ou m\u00eame inform\u00e9s que leur maladie est \u00ab tout dans leur t\u00eate \u00bb. En l\u2019absence de tests d\u00e9finitifs, de nombreux patients n\u2019ont pas \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9s ou ont \u00e9t\u00e9 mal diagnostiqu\u00e9s pendant des ann\u00e9es.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Nous voulions voir si nous pouvions d\u00e9velopper un test sanguin pour diagnostiquer la maladie, et nous l’avons fait. Notre d\u00e9couverte offre la possibilit\u00e9 de r\u00e9aliser un test sanguin simple et pr\u00e9cis pour aider \u00e0 confirmer un diagnostic, ce qui pourrait conduire \u00e0 un soutien plus pr\u00e9coce et \u00e0 une gestion plus efficace.<\/p>\n

\u00ab Le syndrome post-COVID, commun\u00e9ment appel\u00e9 COVID long, est un exemple d’EM\/SFC, o\u00f9 un groupe similaire de sympt\u00f4mes est d\u00e9clench\u00e9 par le virus COVID-19, plut\u00f4t que par d’autres causes connues telles que la fi\u00e8vre glandulaire. Nous esp\u00e9rons donc que notre recherche contribuera \u00e9galement \u00e0 ouvrir la voie \u00e0 un test similaire pour diagnostiquer avec pr\u00e9cision le long COVID.<\/p>\n

Comment la d\u00e9couverte a \u00e9t\u00e9 faite<\/h2>\n

L’\u00e9quipe a utilis\u00e9 la technologie avanc\u00e9e EpiSwitch 3D Genomics d’Oxford BioDynamics (AIM:OBD) pour voir comment l’ADN est repli\u00e9 dans des \u00e9chantillons de sang provenant de 47 patients atteints d’EM\/SFC s\u00e9v\u00e8re et de 61 t\u00e9moins sains.<\/p>\n

Chacune de nos cellules contient environ deux m\u00e8tres d\u2019ADN, \u00e9troitement emball\u00e9s et pli\u00e9s en 3D. Ces plis ne sont pas al\u00e9atoires : des millions d\u2019entre eux sont d\u00e9lib\u00e9r\u00e9s et forment un code cach\u00e9 qui aide \u00e0 activer ou d\u00e9sactiver les g\u00e8nes pour nous maintenir en bonne sant\u00e9.<\/p>\n

Alexandre Akoulitchev, directeur scientifique d’OBD, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Le syndrome de fatigue chronique n’est pas une maladie g\u00e9n\u00e9tique avec laquelle vous \u00eates n\u00e9. C’est pourquoi l’utilisation des marqueurs \u00ab \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques \u00bb d’EpiSwitch, qui peuvent changer au cours de la vie d’une personne, contrairement \u00e0 un code g\u00e9n\u00e9tique fixe, \u00e9tait essentielle pour atteindre ce haut niveau de pr\u00e9cision. des diagnostics sanguins rapides accessibles \u00e0 grande \u00e9chelle.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Gr\u00e2ce \u00e0 cette avanc\u00e9e majeure, nous sommes fiers de permettre la mise au point d’un test de premier ordre capable de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin non satisfait d’un diagnostic rapide et fiable pour une maladie complexe et difficile \u00e0 identifier.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Cette approche utilisant EpiSwitch a d\u00e9j\u00e0 d\u00e9montr\u00e9 son succ\u00e8s dans l’identification de marqueurs sanguins sp\u00e9cifiques \u00e0 des maladies inflammatoires et neurologiques tr\u00e8s complexes telles que la SLA rapide (scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique), la polyarthrite rhumato\u00efde et certains cancers. Cela inclut le test EpiSwitch PSE, qui est un test sanguin d’une pr\u00e9cision de pointe pour le cancer de la prostate, d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9 au Royaume-Uni et aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n

L\u2019\u00e9quipe a d\u00e9couvert un sch\u00e9ma unique qui appara\u00eet syst\u00e9matiquement chez les personnes atteintes d\u2019EM\/SFC et que l\u2019on n\u2019observe pas chez les personnes en bonne sant\u00e9.<\/p>\n

Utilisant une approche diff\u00e9rente, ce travail a regard\u00e9 au-del\u00e0 de la s\u00e9quence d\u2019ADN lin\u00e9aire \u00e9tudi\u00e9e par une \u00e9tude DecodeME pr\u00e9c\u00e9demment publi\u00e9e, la plus grande enqu\u00eate g\u00e9n\u00e9tique sur l\u2019EM\/SFC \u00e0 ce jour.<\/p>\n

En examinant les replis g\u00e9nomiques 3D, l’UEA et Oxford BioDynamics ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 des centaines de changements suppl\u00e9mentaires, dont cinq des huit sites identifi\u00e9s par DecodeME, qui peuvent d\u00e9sormais permettre une compr\u00e9hension plus approfondie de la maladie. L’analyse a montr\u00e9 une pr\u00e9cision remarquable\u00a0: avec une sensibilit\u00e9 de 92\u00a0% dans l’identification de l’EM\/SFC, ce qui indique dans quelle mesure le test identifie les personnes atteintes de la maladie (un nombre de vrais positifs) et une sp\u00e9cificit\u00e9 de 98\u00a0%, ce qui indique dans quelle mesure il identifie ceux qui n’ont pas la maladie.<\/p>\n

Les chercheurs ont \u00e9galement d\u00e9couvert des signes du syst\u00e8me immunitaire et des voies inflammatoires impliqu\u00e9es dans la maladie, ce qui pourrait aider \u00e0 orienter les futurs traitements et \u00e0 identifier les patients plus susceptibles de r\u00e9pondre \u00e0 des th\u00e9rapies sp\u00e9cifiques.<\/p>\n

Un outil essentiel pour le diagnostic et le traitement<\/h2>\n

\u00ab\u00a0C’est un pas en avant significatif\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le professeur Pshezhetskiy de l’UEA. \u00ab Pour la premi\u00e8re fois, nous disposons d’un simple test sanguin capable d’identifier de mani\u00e8re fiable l’EM\/SFC, transformant potentiellement la fa\u00e7on dont nous diagnostiquons et g\u00e9rons cette maladie complexe.<\/p>\n

\u00ab De plus, comprendre les voies biologiques impliqu\u00e9es dans l’EM\/SFC ouvre la porte au d\u00e9veloppement de traitements cibl\u00e9s et \u00e0 l’identification des patients qui pourraient b\u00e9n\u00e9ficier le plus de th\u00e9rapies sp\u00e9cifiques. Nous esp\u00e9rons que le test Episwitch CFS pourrait devenir un outil essentiel en milieu clinique, ouvrant la voie \u00e0 des soins plus personnalis\u00e9s et plus efficaces.<\/p>\n

Cette recherche a \u00e9t\u00e9 dirig\u00e9e par l’UEA et Oxford BioDynamics en collaboration avec la London School of Hygiene & Tropical Medicine et le Royal Cornwall Hospitals NHS Trust.<\/p>\n

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