{"id":10288,"date":"2025-10-03T17:44:22","date_gmt":"2025-10-03T15:44:22","guid":{"rendered":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/linhibiteur-bispecifique-peut-lutter-contre-une-large-gamme-de-coronavirus-y-compris-des-variantes-resistantes-a-paxlovid\/"},"modified":"2025-10-03T17:44:31","modified_gmt":"2025-10-03T15:44:31","slug":"linhibiteur-bispecifique-peut-lutter-contre-une-large-gamme-de-coronavirus-y-compris-des-variantes-resistantes-a-paxlovid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rvh-synergie.org\/actualites\/linhibiteur-bispecifique-peut-lutter-contre-une-large-gamme-de-coronavirus-y-compris-des-variantes-resistantes-a-paxlovid\/","title":{"rendered":"L’inhibiteur bisp\u00e9cifique peut lutter contre une large gamme de coronavirus, y compris des variantes r\u00e9sistantes \u00e0 Paxlovid"},"content":{"rendered":"
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Une \u00e9quipe de chercheurs a d\u00e9couvert un puissant inhibiteur bisp\u00e9cifique capable de lutter contre tous les coronavirus pathog\u00e8nes humains existants, y compris ceux r\u00e9sistants aux traitements existants comme Paxlovid. Cet inhibiteur prometteur, nomm\u00e9 TMP1, offre de l’espoir pour des traitements plus efficaces et r\u00e9silients contre les futures \u00e9pid\u00e9mies. Un brevet a \u00e9t\u00e9 d\u00e9pos\u00e9 pour une exploration plus approfondie dans les applications cliniques.<\/p>\n

Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s dans Communications de la nature<\/i>.<\/p>\n

Risque \u00e9lev\u00e9 potentiel de futures \u00e9pid\u00e9mies du coronavirus animal \u00e0 humain<\/h2>\n

Au cours des deux derni\u00e8res d\u00e9cennies, les coronavirus ont conduit \u00e0 trois \u00e9pid\u00e9mies majeures, dont la pand\u00e9mie Covid-19. R\u00e9cemment, les scientifiques ont d\u00e9couvert de nouveaux virus transmis d’animaux aux humains, ce qui signifie que le risque d’une autre \u00e9pid\u00e9mie reste significatif. Cette menace continue met en \u00e9vidence le besoin urgent de meilleures fa\u00e7ons de pr\u00e9venir et de traiter ces virus dangereux.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Une cible prometteuse pour d\u00e9velopper des traitements anti-coronavirus est TMPRSS2, une enzyme h\u00f4te que le virus utilise pour entrer dans les cellules humaines. Cependant, les inhibiteurs de TMPRSS2 existants utilis\u00e9s pour traiter les patients infect\u00e9s, tels que le camostat, ont des limites. Professeur agr\u00e9g\u00e9 au D\u00e9partement de microbiologie, \u00e0 la Facult\u00e9 de m\u00e9decine LKS de l’Universit\u00e9 de Hong Kong (Hkumed).<\/p>\n

Une autre cible antivirale attrayante est le coronavirus mpro<\/sup>ce qui est essentiel pour le virus \u00e0 reproduire. Paxlovid, un m\u00e9dicament d\u00e9velopp\u00e9 pour cibler le SRAS-CoV-2 Mpro<\/sup>a montr\u00e9 une forte puissance antivirale. Mais le professeur Chu a fait remarquer: \u00ab\u00a0Le virus peut muter rapidement, conduisant \u00e0 des variantes r\u00e9sistantes aux m\u00e9dicaments actuels, rendant le traitement plus difficile.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Un nouvel inhibiteur bisp\u00e9cifique pour cibler plusieurs coronavirus<\/h2>\n

Pour surmonter ces d\u00e9fis, une \u00e9quipe de recherche du D\u00e9partement de microbiologie, de l’\u00e9cole de m\u00e9decine clinique, de Hkumed et du Innohk Center for Virology, Vaccinology and Therapeutics (CVVT), en collaboration avec l’Universit\u00e9 du Sichuan, visant \u00e0 d\u00e9velopper un inhibiteur disponible par voie orale qui peut cibler simultan\u00e9ment le Coronavirus M-Coronavirus Mpro<\/sup> et l’h\u00f4te TMPRSS2, offrant une protection bisp\u00e9cifique aux infections au coronavirus avec une forte puissance.<\/p>\n

En utilisant une nouvelle approche de synth\u00e8se chimique, l’\u00e9quipe de recherche a \u00e9t\u00e9 d\u00e9pist\u00e9e pour de puissantes petites mol\u00e9cules capables de supprimer l’activit\u00e9 enzymatique de SARS-COV-2 M Mpro<\/sup> et TMPRSS2. Les candidats les plus prometteurs du d\u00e9pistage primaire ont \u00e9t\u00e9 optimis\u00e9s chimiquement pour produire un nouvel inhibiteur bisp\u00e9cifique, TMP1, qui a \u00e9t\u00e9 test\u00e9 pour \u00e9valuer sa stabilit\u00e9 dans le corps, l’efficacit\u00e9 antivirale et la sensibilit\u00e9 aux mutants r\u00e9sistants au m\u00e9dicament.<\/p>\n

Le professeur Chu a \u00e9labor\u00e9: \u00ab\u00a0Nos r\u00e9sultats ont montr\u00e9 que TMP1, le nouvel inhibiteur bisp\u00e9cifique, a une efficacit\u00e9 antivirale \u00e0 large spectre contre tous les coronavirus pathog\u00e8nes humains connus, y compris le SARS-CoV-2 tr\u00e8s pathog\u00e8ne, les SAR-COV-1 et le MERS-COV.<\/p>\n

\u00ab\u00a0TMP1 se lie \u00e0 la poche enzymatique de mpro<\/sup> \u00e0 des m\u00e9canismes distincts par rapport aux m\u00e9dicaments existants comme Nirmatrelvir. Cela sugg\u00e8re qu’il peut potentiellement surmonter certaines formes de r\u00e9sistance aux m\u00e9dicaments. En fait, TMP1 a d\u00e9montr\u00e9 une protection robuste contre les mutants SRAS-CoV-2 r\u00e9sistants \u00e0 Paxlovid dans les cellules et les animaux infect\u00e9s. \u00ab\u00a0<\/p>\n

Le m\u00e9dicament \u00e0 double cible offre une protection plus efficace contre les coronavirus<\/h2>\n

Cette \u00e9tude est la premi\u00e8re \u00e0 d\u00e9montrer qu’une protection puissante et \u00e0 large spectre contre les infections au coronavirus peut \u00eatre obtenue par le ciblage simultan\u00e9 des deux Mpro<\/sup> et TMPRSS2.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Contrairement aux m\u00e9dicaments antiviraux mono-cibles conventionnels, l’approche bisp\u00e9cifique ouvre de nouvelles voies pour la conception th\u00e9rapeutique\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le professeur Chu. \u00ab\u00a0Il ouvre la voie au d\u00e9veloppement d’antiviraux de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration qui sont non seulement plus efficaces mais aussi moins sujets \u00e0 la r\u00e9sistance.\u00a0\u00bb<\/p>\n

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